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다양한 청소년을 위한 1차 진료에 대한 단기 개입의 효과(채팅)

2026년 9월 3일 업데이트: RAND

다양한 청소년을 위한 일차 진료에 대한 단기 개입의 효과

다양한 십대의 알코올 사용을 다루기 위한 간단한 동기 부여 인터뷰 개입 12-17.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

6개 항목으로 구성된 CRAFFT는 위험한 AC 사용에 대해 파트너 클리닉에서 청소년을 검사하는 데 사용됩니다. 위험에 처한 것으로 선별하고 연구에 관심을 표명하는 사람들의 경우, 십대 사례 관리자는 부모 및 십대와 함께 십대의 연락처 정보가 포함된 온라인 동의/동의 양식을 작성하여 우리가 십대에게 후속 조치를 취할 수 있도록 합니다. 설문 조사 및 개입 전달 또는 정보 브로셔 제공. 온라인 동의/동의 양식이 작성되면 청소년에게 기본 설문조사를 완료할 수 있는 개인화된 링크가 전송됩니다. 설문조사가 완료되면 청소년은 전자 기프트 카드 결제 링크를 받게 되며 케이스 관리자는 특정 ID가 설문조사를 완료했다는 알림을 받게 됩니다. 사례 관리자는 연구 직원으로부터 해당 ID를 강화된 일반 진료(EUC) 또는 채팅 개입을 위해 예약할지 여부를 통보받게 됩니다. 우리는 각 청소년이 기본 설문 조사를 완료한 후 30일 이내에 EUC 또는 채팅을 받을 수 있도록 일정을 잡을 것으로 예상합니다. EUC에 대한 정보 브로셔는 방문 중에 청소년에게 전달되거나 안전하게 이메일로 전송되며 채팅은 가상 또는 직접 방문을 통해 이루어질 수 있습니다. 청소년이 EUC 또는 채팅을 완료했는지 여부에 관계없이 모든 청소년은 기본 설문 조사 완료 시점에 따라 RAND 설문 조사 연구 그룹을 따라 후속 웹 기반 설문 조사를 완료하게 됩니다. 청소년은 3개월, 6개월, 12개월 설문조사를 완료하면 기프트 카드 인센티브를 받게 됩니다. 프로젝트 9개월차부터 모집을 시작합니다. 간단히 말해서, 우리는 기본 조사를 위해 연구 9개월부터 42개월까지 모집할 것으로 예상합니다. 채팅 개입은 9~42개월, 3개월 후속 조치(12~45개월), 6개월(15~48개월), 12개월(21~53개월)에 이루어질 것으로 예상됩니다. 파트너 클리닉에서 선별할 것으로 예상되는 5,644명의 고객 중 약 847명(15%)이 CRAFFT에서 위험에 처한 고객으로 선별할 것으로 예상하고 약 500명(~60%)이 연구에 동의할 것으로 예상합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Elizabeth J D'Amico, PhD
  • 전화번호: 6487 3103930411
  • 이메일: damico@rand.org

연구 연락처 백업

  • 이름: Michael J Woodward
  • 전화번호: 6595 3103930411
  • 이메일: michaelw@rand.org

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Commerce, California, 미국, 90022
        • 모병
        • AltaMed Health Services
        • 연락하다:
      • North Hollywood, California, 미국, 91605
        • 모병
        • Valley Community Healthcare
        • 연락하다:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • 모병
        • University of Pittsburgh Medical Center Children's Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 두 개의 참여 의료 시스템 중 한 곳에서 의료 서비스를 받습니다.
  • 12~17세
  • CRAFFT를 사용하여 알코올 또는 대마초 사용 위험에 대한 선별 검사 양성

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않으면 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 강화된 평소 케어
온라인 동의/동의 양식이 작성되면 청소년에게 기본 설문조사를 완료할 수 있는 개인화된 링크가 전송됩니다. 설문조사가 완료되면 청소년은 전자 기프트 카드 결제 링크를 받게 되며 케이스 관리자는 특정 ID가 설문조사를 완료했다는 알림을 받게 됩니다. 사례 관리자는 연구 직원으로부터 해당 ID를 강화된 일반 진료(EUC) 또는 채팅 개입을 위해 예약할지 여부를 통보받게 됩니다. EUC로 무작위 선정된 경우 EUC에 대한 정보 브로셔는 방문 중에 청소년에게 전달되거나 안전하게 이메일로 전송됩니다. 십대가 EUC를 완료하든 채팅을 완료하든 모든 십대는 RAND 조사 연구 그룹의 뒤를 따라 기본 설문 조사 완료 시점에 따라 유료 후속 웹 기반 설문 조사를 완료하게 됩니다.
행동: 강화된 평소 케어
알코올 또는 대마초 사용 상태에 있는 파트너 클리닉 참가자에게 정보 브로셔가 제공됩니다.
실험적: 채팅 개입
온라인 동의/동의 양식이 작성되면 청소년에게 기본 설문조사를 완료할 수 있는 개인화된 링크가 전송됩니다. 설문조사가 완료되면 청소년은 전자 기프트 카드 결제 링크를 받게 되며 케이스 관리자는 특정 ID가 설문조사를 완료했다는 알림을 받게 됩니다. 사례 관리자는 연구 직원으로부터 해당 ID를 강화된 일반 치료(EUC) 또는 채팅 중재를 위해 예약할지 여부를 통보받게 됩니다. 채팅 개입으로 무작위로 선정된 경우 채팅은 가상 또는 직접 방문을 통해 이루어집니다. 십대가 EUC를 완료하든 채팅을 완료하든 모든 십대는 RAND 조사 연구 그룹의 뒤를 따라 기본 설문 조사 완료 시점에 따라 유료 후속 웹 기반 설문 조사를 완료하게 됩니다.
행동: 채팅
채팅은 알코올 또는 대마초 사용 상태가 있는 파트너 클리닉 참가자를 위한 간단한 동기 부여 인터뷰 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 - 사용 빈도의 변화
기간: 3개월 기준
우리는 참가자들이 지난 3개월 동안 술을 마신 횟수(전혀 마시지 않은 자부터 31회 이상까지)와 지난 달 참가자들이 술을 마셨다고 보고한 일수를 모두 평가할 것입니다.
3개월 기준
알코올 - 사용 빈도의 변화
기간: 3개월~6개월
우리는 참가자들이 지난 3개월 동안 술을 마신 횟수(전혀 마시지 않은 자부터 31회 이상까지)와 지난 달 참가자들이 술을 마셨다고 보고한 일수를 모두 평가할 것입니다.
3개월~6개월
알코올 - 사용 빈도의 변화
기간: 6개월~12개월
우리는 참가자들이 지난 6개월 동안 술을 마신 횟수(전혀 마시지 않은 자부터 31회 이상까지)와 지난 달 참가자들이 술을 마셨다고 보고한 일수를 모두 평가할 것입니다.
6개월~12개월
대마초 - 사용 빈도의 변화
기간: 3개월 기준
지난 3개월 동안 참가자가 대마초를 사용한 횟수(없음부터 31회 이상)와 지난 달 참가자가 대마초 사용을 보고한 일수를 모두 평가합니다.
3개월 기준
대마초 - 사용 빈도의 변화
기간: 3개월~6개월
지난 3개월 동안 참가자가 대마초를 사용한 횟수(없음부터 31회 이상)와 지난 달 참가자가 대마초 사용을 보고한 일수를 모두 평가합니다.
3개월~6개월
대마초 - 사용 빈도의 변화
기간: 6개월~12개월
우리는 참가자들이 지난 6개월 동안 대마초를 사용한 횟수(없음부터 31회 이상)와 지난 달 참가자들이 대마초 사용을 보고한 일수를 모두 평가할 것입니다.
6개월~12개월
알코올 - 사용 결과의 변화
기간: 기준선에서 3 개월
알코올 결과 (예 : 검은 색, 후회 성 상황)는 짧은 젊은 성인 알코올 결과 설문지 (0-20 개 이상, 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다)로 평가됩니다.
기준선에서 3 개월
알코올 - 사용 결과의 변화
기간: 3 개월에서 6 개월
알코올 결과 (예 : 검은 색, 후회 성 상황)는 짧은 젊은 성인 알코올 결과 설문지 (0-20 개 이상, 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다)로 평가됩니다.
3 개월에서 6 개월
알코올 - 사용 결과의 변화
기간: 6 개월에서 12 개월
알코올 결과 (예 : 검은 색, 후회 성 상황)는 짧은 젊은 성인 알코올 결과 설문지 (0-20 개 이상, 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다)로 평가됩니다.
6 개월에서 12 개월
대마초 - 사용 결과의 변화
기간: 기준선에서 3 개월
대마초 결과 (예 : 기억 불량, 사용 시간이 너무 많음)는 간단한 마리화나 결과 설문지 (0-20 개 이상, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁜 결과)로 평가됩니다.
기준선에서 3 개월
대마초 - 사용 결과의 변화
기간: 3 개월에서 6 개월
대마초 결과 (예 : 기억 불량, 사용 시간이 너무 많음)는 간단한 마리화나 결과 설문지 (0-20 개 이상, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁜 결과)로 평가됩니다.
3 개월에서 6 개월
대마초 - 사용 결과의 변화
기간: 6 개월에서 12 개월
대마초 결과 (예 : 기억 불량, 사용 시간이 너무 많음)는 간단한 마리화나 결과 설문지 (0-20 개 이상, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁜 결과)로 평가됩니다.
6 개월에서 12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 - 동료들과 함께 보내는 시간의 변화
기간: 3개월 기준
참가자들은 알코올을 사용하는 동년배의 사람들과 얼마나 자주 함께 있는지 질문을 받게 됩니다(1=전혀 없음 ~ 4=자주).
3개월 기준
알코올 - 동료들과 함께 보내는 시간의 변화
기간: 3개월~6개월
참가자들은 알코올을 사용하는 동년배의 사람들과 얼마나 자주 함께 있는지 질문을 받게 됩니다(1=전혀 없음 ~ 4=자주).
3개월~6개월
알코올 - 동료들과 함께 보내는 시간의 변화
기간: 6개월~12개월
참가자들은 알코올을 사용하는 동년배의 사람들과 얼마나 자주 함께 있는지 질문을 받게 됩니다(1=전혀 없음 ~ 4=자주).
6개월~12개월
대마초 - 동료들과 함께 보내는 시간의 변화
기간: 3개월 기준
참가자들은 대마초를 사용하는 또래의 사람들과 얼마나 자주 함께 있는지 질문을 받게 됩니다(1=전혀 사용하지 않음 ~ 4=자주).
3개월 기준
대마초 - 동료들과 함께 보내는 시간의 변화
기간: 3개월~6개월
참가자들은 대마초를 사용하는 또래의 사람들과 얼마나 자주 함께 있는지 질문을 받게 됩니다(1=전혀 사용하지 않음 ~ 4=자주).
3개월~6개월
대마초 - 동료들과 함께 보내는 시간의 변화
기간: 6개월~12개월
참가자들은 대마초를 사용하는 또래의 사람들과 얼마나 자주 함께 있는지 질문을 받게 됩니다(1=전혀 사용하지 않음 ~ 4=자주).
6개월~12개월
알코올 - 사용을 변경하려는 동기의 변화
기간: 3개월 기준
우리는 1-10의 척도를 사용하여 참가자들에게 알코올 사용을 줄이거나 끊는 것에 대해 어느 생각을 하고 있는지 질문함으로써 알코올 사용을 변경하려는 동기를 측정할 것입니다. 여기서 1 = "나는 알코올 사용을 끊었고 다시는 돌아가지 않을 것입니다" 및 10 = " 나는 술 마시는 것을 좋아하며 결코 바꾸지 않기로 결정했습니다."
3개월 기준
알코올 - 사용을 변경하려는 동기의 변화
기간: 3개월~6개월
우리는 1-10의 척도를 사용하여 참가자들에게 알코올 사용을 줄이거나 끊는 것에 대해 어느 생각을 하고 있는지 질문함으로써 알코올 사용을 변경하려는 동기를 측정할 것입니다. 여기서 1 = "나는 알코올 사용을 끊었고 다시는 돌아가지 않을 것입니다" 및 10 = " 나는 술 마시는 것을 좋아하며 결코 바꾸지 않기로 결정했습니다."
3개월~6개월
알코올 - 사용을 변경하려는 동기의 변화
기간: 6개월~12개월
우리는 1-10의 척도를 사용하여 참가자들에게 알코올 사용을 줄이거나 끊는 것에 대해 어느 생각을 하고 있는지 질문함으로써 알코올 사용을 변경하려는 동기를 측정할 것입니다. 여기서 1 = "나는 알코올 사용을 끊었고 다시는 돌아가지 않을 것입니다" 및 10 = " 나는 술 마시는 것을 좋아하며 결코 바꾸지 않기로 결정했습니다."
6개월~12개월
대마초 - 사용을 변경하려는 동기의 변화
기간: 3개월 기준
우리는 참가자들에게 대마초 사용을 줄이거나 중단하는 것에 대해 어느 생각을 하고 있는지 물어봄으로써 1-10의 척도를 사용하여 사용을 변경하려는 동기를 측정할 것입니다. 여기서 1 = "나는 대마초 사용을 중단했으며 다시는 사용하지 않을 것입니다" 및 10 = " 나는 대마초 사용을 좋아하며 절대 바꾸지 않기로 결정했습니다."
3개월 기준
대마초 - 사용을 변경하려는 동기의 변화
기간: 3개월~6개월
우리는 참가자들에게 대마초 사용을 줄이거나 중단하는 것에 대해 어느 생각을 하고 있는지 물어봄으로써 1-10의 척도를 사용하여 사용을 변경하려는 동기를 측정할 것입니다. 여기서 1 = "나는 대마초 사용을 중단했으며 다시는 사용하지 않을 것입니다" 및 10 = " 나는 대마초 사용을 좋아하며 절대 바꾸지 않기로 결정했습니다."
3개월~6개월
대마초 - 사용을 변경하려는 동기의 변화
기간: 6개월~12개월
우리는 참가자들에게 대마초 사용을 줄이거나 중단하는 것에 대해 어느 생각을 하고 있는지 물어봄으로써 1-10의 척도를 사용하여 사용을 변경하려는 동기를 측정할 것입니다. 여기서 1 = "나는 대마초 사용을 중단했으며 다시는 사용하지 않을 것입니다" 및 10 = " 나는 대마초 사용을 좋아하며 절대 바꾸지 않기로 결정했습니다."
6개월~12개월
행동 건강 관리 서비스 이용 변경
기간: 3개월 기준
우리는 행동 건강 서비스에 대한 충족되지 않은 요구 사항(예: 치료를 받아야 한다고 인식했지만 치료를 받지 못함)이 있는지 여부와 인지된 이유를 포함하여 행동 건강 관리 서비스(정신 건강 및 약물 사용에 대한 별도 항목)의 사용을 측정합니다. 충족되지 않은 요구 사항(예: 낙인, 교통, 비용)
3개월 기준
행동 건강 관리 서비스 이용 변경
기간: 3개월~6개월
우리는 행동 건강 서비스에 대한 충족되지 않은 요구 사항(예: 치료를 받아야 한다고 인식했지만 치료를 받지 못함)이 있는지 여부와 인지된 이유를 포함하여 행동 건강 관리 서비스(정신 건강 및 약물 사용에 대한 별도 항목)의 사용을 측정합니다. 충족되지 않은 요구 사항(예: 낙인, 교통, 비용)
3개월~6개월
행동 건강 관리 서비스 이용 변경
기간: 6개월~12개월
우리는 행동 건강 서비스에 대한 충족되지 않은 요구 사항(예: 치료를 받아야 한다고 인식했지만 치료를 받지 못함)이 있는지 여부와 인지된 이유를 포함하여 행동 건강 관리 서비스(정신 건강 및 약물 사용에 대한 별도 항목)의 사용을 측정합니다. 충족되지 않은 요구 사항(예: 낙인, 교통, 비용)
6개월~12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

RAND

협력자

Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of Pittsburgh Medical Center
AltaMed Health Services Corporation
Valley Community Healthcare

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth J. D'Amico, PhD, RAND
  • 수석 연구원: Alina I Palimaru, PhD, RAND

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 28일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 28일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-N0065

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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