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왜곡된 목 해부학의 윤상갑상막을 식별하기 위한 촉진 대 초음파 검사 (DEVITRACH3)

2025년 12월 5일 업데이트: Robin Lohse, Rigshospitalet, Denmark

참가자는 마취과 의사가 되어 촉진이나 초음파 검사를 통해 목의 실리콘 모델에 있는 윤상갑상막을 식별하게 됩니다.

참가자는 사용할 초음파 방법으로 "진주목걸이" 또는 TACA(갑상선-항공기-윤상체-항공기) 중 하나를 선택할 수 있습니다.

목의 실리콘 모델은 목 병리가 있는 환자를 시뮬레이션하기 위해 후두가 한쪽으로 편향되어 왜곡됩니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 마취과 의사가 되어 촉진이나 초음파 검사를 통해 목의 실리콘 모델에 있는 윤상갑상막을 식별하게 됩니다.

참가자는 사용할 초음파 방법으로 "진주목걸이" 또는 TACA(갑상선-항공기-윤상체-항공기) 중 하나를 선택할 수 있습니다.

목의 실리콘 모델은 목 병리가 있는 환자를 시뮬레이션하기 위해 후두가 한쪽으로 편향되어 왜곡됩니다.

피험자는 다른 촉진이나 초음파 검사를 사용하도록 무작위로 배정됩니다. 모든 시도는 비디오로 녹화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 기도 관리 과정 참가자

제외 기준:

  • 참여 의지 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 촉진
윤상갑상막을 식별하는 데 사용되는 손가락 촉진
목 앞쪽 기도 접근을 준비하는 데 사용되는 절차인 PALPATION을 사용하여 윤상갑상막 식별
실험적: 초음파
윤상갑상막을 식별하는 데 사용되는 초음파 검사("진주 목걸이" 또는 TACA 접근법)
참가자가 선택한 "진주 목걸이" 또는 TACA 접근 방식을 사용하는 ULTRASONOGRAPHY를 사용하여 윤상갑상막 식별, 목 앞쪽 기도 접근을 준비하는 데 사용되는 절차

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1분 안에 윤상갑상막을 정확하게 식별합니다.
기간: 시술 중 1분 이내
윤상갑상막의 위치를 ​​정확하게 식별한 비율
시술 중 1분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도 내 시상면의 정확한 식별
기간: 시술 중 1분 이내
기관의 시상 경계 내에 있었던 식별의 비율
시술 중 1분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 21일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F-22064259-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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