Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Palpation versus Ultraschall zur Identifizierung der Cricothyroidmembran bei verzerrter Halsanatomie (DEVITRACH3)

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Robin Lohse, Rigshospitalet, Denmark

Bei den Teilnehmern handelt es sich um Anästhesisten, die die Cricothyreoidea-Membran auf einem Silikonmodell des Halses entweder durch Palpation oder Ultraschall identifizieren.

Als Ultraschallverfahren können die Teilnehmer entweder die „String of Pearls“ oder die Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) wählen.

Das Silikonmodell des Halses wird so verzerrt, dass der Kehlkopf zu einer Seite abgelenkt wird, um einen Patienten mit Halspathologie zu simulieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei den Teilnehmern handelt es sich um Anästhesisten, die die Cricothyreoidea-Membran auf einem Silikonmodell des Halses entweder durch Palpation oder Ultraschall identifizieren.

Als Ultraschallverfahren können die Teilnehmer entweder die „String of Pearls“ oder die Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) wählen.

Das Silikonmodell des Halses wird so verzerrt, dass der Kehlkopf zu einer Seite abgelenkt wird, um einen Patienten mit Halspathologie zu simulieren.

Die Probanden werden randomisiert einer anderen Palpation oder Ultraschalluntersuchung zugeteilt. Alle Versuche werden auf Video aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark
        • Rigshospitalet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer eines Kurses zum Atemwegsmanagement

Ausschlusskriterien:

  • Unwilligkeit zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Palpation
Digitale Palpation zur Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran
Diagnosetest: Palpation
Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran mittels PALPATION, einem Verfahren zur Vorbereitung des Atemwegszugangs vor dem Hals
Experimental: Ultraschall
Ultraschall (entweder „Perlenschnur“- oder TACA-Ansatz) zur Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran
Diagnosetest: Ultraschall
Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran mittels ULTRASONOGRAPHIE mit entweder dem „Perlenschnur“- oder TACA-Ansatz, je nach Wahl des Teilnehmers, einem Verfahren zur Vorbereitung des Atemwegszugangs vor dem Hals

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrekte Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran innerhalb einer Minute
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Minute während des Eingriffs
Der Anteil korrekter Identifizierungen der Lage der Cricothyreoidea-Membran
Innerhalb von 1 Minute während des Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrekte Identifizierung der Sagittalebene innerhalb der Atemwege
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Minute während des Eingriffs
Der Anteil der Identifizierungen, die innerhalb der sagittalen Grenzen der Luftröhre lagen
Innerhalb von 1 Minute während des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • F-22064259-3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Atemwegsmanagement

Klinische Studien zur Palpation

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren