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Palpação versus ultrassonografia para identificação da membrana cricotireóidea de anatomia distorcida do pescoço (DEVITRACH3)

5 de dezembro de 2025 atualizado por: Robin Lohse, Rigshospitalet, Denmark

Os participantes serão anestesiologistas, que identificarão a membrana cricotireóidea em um modelo de silicone do pescoço com palpação ou ultrassonografia.

Os participantes podem escolher o “Colar de pérolas” ou Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) para o método ultrassonográfico a ser utilizado.

O modelo de silicone do pescoço é distorcido com a laringe desviada para um dos lados para simular um paciente com patologia cervical.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes serão anestesiologistas, que identificarão a membrana cricotireóidea em um modelo de silicone do pescoço com palpação ou ultrassonografia.

Os participantes podem escolher o “Colar de pérolas” ou Thyroid-Airline-Cricoid-Airline (TACA) para o método ultrassonográfico a ser utilizado.

O modelo de silicone do pescoço é distorcido com a laringe desviada para um dos lados para simular um paciente com patologia cervical.

As pessoas do teste são randomizadas para usar outra palpação ou ultrassonografia. Todas as tentativas são gravadas em vídeo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca
        • Rigshospitalet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes de um curso de gerenciamento de vias aéreas

Critérios de exclusão:

  • Relutância em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Palpação
palpação digital usada para identificar a membrana cricotireóidea
Identificação da membrana cricotireóidea por meio de PALPAÇÃO, procedimento usado para preparar o acesso à via aérea frontal do pescoço
Experimental: Ultrassom
Ultrassonografia (seja "colar de pérolas" ou abordagem TACA) usada para identificar a membrana cricotireóidea
Identificação da membrana cricotireóidea, por meio de ULTRASONOGRAFIA com abordagem "Colar de pérolas" ou TACA conforme escolhido pelo participante, procedimento usado para preparar o acesso às vias aéreas pela frente do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação correta da membrana cricotireóidea em um minuto
Prazo: Dentro de 1 minuto durante o procedimento
A fração de identificações corretas da localização da membrana cricotireóidea
Dentro de 1 minuto durante o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação correta do plano sagital dentro da via aérea
Prazo: Dentro de 1 minuto durante o procedimento
A fração de identificações que estavam dentro dos limites sagitais da traqueia
Dentro de 1 minuto durante o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

22 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

22 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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