Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palpaatio vs. ultraääni vääristyneen kaulan anatomian krikotiroidisen kalvon tunnistamiseksi (DEVITRACH3)

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Robin Lohse, Rigshospitalet, Denmark

Osallistujina ovat anestesiologit, jotka tunnistavat kilpirauhasen kalvon kaulan silikonimallilla joko tunnustelulla tai ultraäänellä.

Osallistujat voivat valita käytettäväksi ultraäänimenetelmäksi joko "helminauhan" tai Thyroid-Airline-Cricoid-Airlinen (TACA).

Kaulan silikonimalli on vääristynyt ja kurkunpää on poikentunut yhdelle sivulle simuloimaan potilasta, jolla on kaulan patologia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujina ovat anestesiologit, jotka tunnistavat kilpirauhasen kalvon kaulan silikonimallilla joko tunnustelulla tai ultraäänellä.

Osallistujat voivat valita käytettäväksi ultraäänimenetelmäksi joko "helminauhan" tai Thyroid-Airline-Cricoid-Airlinen (TACA).

Kaulan silikonimalli on vääristynyt ja kurkunpää on poikentunut yhdelle sivulle simuloimaan potilasta, jolla on kaulan patologia.

Testihenkilöt satunnaistetaan käyttämään muuta tunnustelua tai ultraäänitutkimusta. Kaikki yritykset on kuvattu videolle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska
        • Rigshospitalet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Osallistujat hengitysteiden hallintakurssille

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluttomuus osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Palpaatio
digitaalinen tunnustelu, jota käytetään kilpirauhasen kalvon tunnistamiseen
Kilpirauhasen kalvon tunnistaminen PALPATION-menetelmällä, jota käytetään valmistautumaan niskan etuosan hengitysteihin
Kokeellinen: Ultraääni
Ultraääni (joko "helminauha" tai TACA-menetelmä), jota käytetään kilpirauhasen kalvon tunnistamiseen
Kilpirauhasen kalvon tunnistaminen käyttämällä ULTRASONOGRAFIAA joko "helminauhalla" tai osallistujan valitseman TACA-lähestymistavan kanssa, menettely, jota käytetään valmistautumaan niskan etuosan hengitysteihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpirauhasen kalvon oikea tunnistaminen minuutissa
Aikaikkuna: 1 minuutin sisällä toimenpiteen aikana
Murto-osa oikeista tunnisteista kriittirauhasen kalvon sijainnista
1 minuutin sisällä toimenpiteen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sagittaalisen tason oikea tunnistaminen hengitysteiden sisällä
Aikaikkuna: 1 minuutin sisällä toimenpiteen aikana
Tunnisteiden murto-osa, joka oli henkitorven sagittaalisten rajojen sisällä
1 minuutin sisällä toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa