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Palpación versus ecografía para identificar la membrana cricotiroidea de la anatomía del cuello distorsionada (DEVITRACH3)

5 de diciembre de 2025 actualizado por: Robin Lohse, Rigshospitalet, Denmark

Los participantes serán anestesiólogos, quienes identificarán la membrana cricotiroidea en un modelo de silicona del cuello mediante palpación o ecografía.

Los participantes pueden elegir entre el "Collar de perlas" o el Tiroides-Aerolínea-Cricoide-Aerolínea (TACA) para el método ultrasonográfico que se utilizará.

El modelo de silicona del cuello está distorsionado con la laringe desviada hacia uno de los lados para simular un paciente con patología del cuello.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes serán anestesiólogos, quienes identificarán la membrana cricotiroidea en un modelo de silicona del cuello mediante palpación o ecografía.

Los participantes pueden elegir entre el "Collar de perlas" o el Tiroides-Aerolínea-Cricoide-Aerolínea (TACA) para el método ultrasonográfico que se utilizará.

El modelo de silicona del cuello está distorsionado con la laringe desviada hacia uno de los lados para simular un paciente con patología del cuello.

Las personas de la prueba se asignan al azar para utilizar otra palpación o ecografía. Todos los intentos se graban en vídeo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca
        • Rigshospitalet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes en un curso de manejo de la vía aérea.

Criterios de exclusión:

  • Falta de voluntad para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Palpación
palpación digital utilizada para identificar la membrana cricotiroidea
Identificación de la membrana cricotiroidea mediante PALPACIÓN, un procedimiento utilizado para preparar el acceso a las vías respiratorias desde la parte frontal del cuello.
Experimental: Ultrasonido
Ultrasonografía (ya sea el método "Collar de perlas" o TACA) utilizada para identificar la membrana cricotiroidea
Identificación de la membrana cricotiroidea, mediante ULTRASONOGRAFÍA con el abordaje "Collar de perlas" o TACA según lo elegido por el participante, un procedimiento utilizado para preparar el acceso a las vías respiratorias desde la parte frontal del cuello.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación correcta de la membrana cricotiroidea en un minuto.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 minuto durante el procedimiento
La fracción de identificaciones correctas de la ubicación de la membrana cricotiroidea.
Dentro de 1 minuto durante el procedimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correcta identificación del plano sagital dentro de la vía aérea.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 minuto durante el procedimiento
La fracción de identificaciones que estaban dentro de los límites sagitales de la tráquea.
Dentro de 1 minuto durante el procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

22 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

22 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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