Пальпация и УЗИ для выявления перстнещитовидной мембраны при искаженной анатомии шеи (DEVITRACH3)
Участниками будут анестезиологи, которые распознают перстнещитовидную мембрану на силиконовой модели шеи с помощью пальпации или ультразвукового исследования.
Участники могут выбрать либо «Нитку жемчуга», либо «Авиакомпанию щитовидной железы-перстневидного хряща» (TACA) в качестве ультразвукового метода.
Силиконовая модель шеи деформирована с отклонением гортани в одну из сторон для имитации пациента с патологией шеи.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участниками будут анестезиологи, которые распознают перстнещитовидную мембрану на силиконовой модели шеи с помощью пальпации или ультразвукового исследования.
Участники могут выбрать либо «Нитку жемчуга», либо «Авиакомпанию щитовидной железы-перстневидного хряща» (TACA) в качестве ультразвукового метода.
Силиконовая модель шеи деформирована с отклонением гортани в одну из сторон для имитации пациента с патологией шеи.
Испытуемые рандомизированы для использования других методов пальпации или ультразвукового исследования. Все попытки записываются на видео.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания
- Rigshospitalet
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участники курса по управлению дыхательными путями
Критерии исключения:
- Нежелание участвовать
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Пальпация
пальцевая пальпация, используемая для идентификации перстнещитовидной мембраны
|
Идентификация перстнещитовидной мембраны с помощью ПАЛЬПАЦИИ — процедуры, используемой для подготовки к доступу к передним шейным дыхательным путям.
|
|
Экспериментальный: УЗИ
Ультрасонография (метод «Жемчужная нить» или метод TACA), используемый для выявления перстнещитовидной мембраны.
|
Идентификация перстнещитовидной мембраны с помощью УЛЬТРАЗОНОГРАФИИ с подходом «Жемчужная нить» или TACA по выбору участника, процедура, используемая для подготовки к переднему доступу к дыхательным путям шеи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильная идентификация перстнещитовидной мембраны в течение минуты
Временное ограничение: В течение 1 минуты во время процедуры
|
Доля правильных определений расположения перстнещитовидной мембраны
|
В течение 1 минуты во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильная идентификация сагиттальной плоскости в дыхательных путях
Временное ограничение: В течение 1 минуты во время процедуры
|
Доля идентификаций, находившихся в пределах сагиттальных границ трахеи
|
В течение 1 минуты во время процедуры
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- F-22064259-3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .