임신 중 허리 통증에 대한 자세 균형 변화의 영향 (LBP)
2024년 11월 28일 업데이트: Nada Fawzy Ali, October 6 University
본 연구는 자세균형의 변화가 임신 중 요통에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시할 예정이다.
연구 개요
상세 설명
허리 통증은 일반 인구의 주요 문제이며, 출산을 한 임산부에게는 더욱 흔한 것으로 생각됩니다.
이러한 유형의 임신 관련 요통(LBP)은 요추 자세의 변화와 관련이 있을 수 있으며, 아마도 복부 근육의 스트레칭이나 임신의 특정 호르몬 효과가 동반될 수 있다는 가설이 세워졌습니다. 임신 중에는 호르몬, 해부학적, 근골격계의 많은 변화가 발생합니다. 발생하다.
이러한 변화는 자세 균형을 변화시키고 낙상의 위험을 증가시킵니다.
임신 중 낙상은 산모와 태아에게 부상을 입힐 수 있습니다.
또한, 임신 중 낙상 발생률은 같은 연령의 비임신 여성에 비해 더 높습니다.
낙상의 위험은 임신 연령에 따라 증가하며, 대부분의 낙상은 임신 3분기에 경험됩니다.
이에 본 연구를 통해 임신 중 자세변화와 요통의 관계에 대한 새로운 정보를 도출하고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: nada Ali, master
- 전화번호: 01140767665
- 이메일: nodadoda24@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이번 연구는 요통을 앓고 있는 임산부(임신 2~3개월) 40명을 대상으로 진행된다.
설명
포함 기준:
- 임신 2기 및 3기의 임산부.
- 허리통증으로 고생하는 임산부
- 연령은 20~35세입니다.
- 체질량지수(BMI)가 35kg/m2 미만입니다.
제외 기준:
- 비임산부.
- 균형장애와 관련된 질병의 병력이 있는 여성
- 신경학적 장애가 있는 여성.
- 하지 기형이 있는 여성
- 시력 문제 및 장애가 있는 여성
- 뇌혈관 질환을 앓고 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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원시 여성
이 그룹에는 요통이 있는 primigravida 임산부 20명이 포함됩니다.
그들은 균형 및 요통 평가를 받게 됩니다(2개의 다른 시점에서: 하나는 임신 2분기(22-24)주에, 다른 하나는 임신 3분기(34) 주에)
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Multigravida 여성
이 그룹에는 허리 통증이 있는 임산부 20명이 포함됩니다.
그들은 균형 및 요통 평가를 받게 됩니다(2개의 다른 시점에서: 하나는 임신 2분기(22-24)주에, 다른 하나는 임신 3분기(34) 주에)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 최대 34주
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Biodex Balance System SD는 균형을 평가하는 데 사용됩니다.
값은 편차가 더 많고 균형 제어가 불량함을 나타냅니다.
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최대 34주
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압박통 역치
기간: 최대 34주
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Wagner Instruments의 디지털 압력 측각계를 사용하여 압박 통증 역치를 평가합니다. 측각계는 초당 100회 판독 속도로 측정하도록 설정되었으며 항상 측정된 최고 압력을 표시했습니다.
둥근 부착 표면의 직경은 1.12cm였습니다.
뉴턴(N)이 장치의 측정 단위로 설정되었습니다.
이후 다른 연구와의 비교가 가능하도록 킬로파스칼(kPa)로 변환하였다.
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최대 34주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 최대 34주
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도를 평가합니다.
자를 사용하여 "무통증" 앵커와 환자 표시 사이의 10cm 선에서 거리(mm)를 측정하여 점수를 결정하며, 점수 범위는 0~100입니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 높다는 것을 의미합니다.
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최대 34주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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