Влияние изменений постурального баланса на боли в пояснице во время беременности (LBP)
28 ноября 2024 г. обновлено: Nada Fawzy Ali, October 6 University
это исследование будет проведено для определения влияния изменений постурального баланса на боль в пояснице во время беременности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Боль в спине является серьезной проблемой среди населения в целом, и считается, что она еще чаще встречается у беременных и рожавших женщин.
Было высказано предположение, что этот тип боли в пояснице (БНС), связанной с беременностью, может быть связан с изменениями в положении поясницы, возможно, сопровождающимися растяжением мышц живота или специфическими гормональными эффектами беременности. Во время беременности происходит множество гормональных, анатомических и скелетно-мышечных изменений. происходить.
Эти изменения изменяют постуральный баланс и увеличивают риск падений.
Падения во время беременности могут привести к травмам матери и плода.
Более того, частота падений во время беременности выше по сравнению с небеременными женщинами того же возраста.
Риск падений увеличивается с гестационным возрастом, и большинство падений приходится на третий триместр.
Итак, это исследование будет предназначено для получения новой информации о связи между изменениями осанки и болью в пояснице во время беременности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: nada Ali, master
- Номер телефона: 01140767665
- Электронная почта: nodadoda24@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование будет проведено на сорока беременных женщинах (во втором и третьем триместрах), страдающих болями в пояснице.
Описание
Критерии включения:
- Беременные во 2 и 3 триместре.
- Беременные женщины, страдающие от болей в пояснице
- Их возраст будет колебаться в пределах 20-35 лет.
- Их индекс массы тела (ИМТ) будет менее 35 кг/м2.
Критерии исключения:
- Небеременные женщины.
- Женщины, у которых в анамнезе есть заболевания, связанные с нарушением равновесия.
- Женщины, имеющие какие-либо неврологические расстройства.
- Женщины с деформациями нижних конечностей
- Женщины, у которых есть оптические проблемы и расстройства
- Женщины с цереброваскулярными заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
первородящие женщины
В эту группу войдут 20 первородящих беременных женщин с болями в пояснице.
Они пройдут оценку баланса и боли в пояснице (в два разных периода времени: один во втором триместре (22–24) недели, а другой в третьем триместре (34-я) неделя.
|
|
Многоплодные женщины
В эту группу войдут 20 беременных женщин с болями в пояснице.
Они пройдут оценку баланса и боли в пояснице (в два разных периода времени: один во втором триместре (22–24) недели, а другой в третьем триместре (34-я) неделя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
баланс
Временное ограничение: до тридцати четырех недель
|
Для оценки баланса будет использоваться система Biodex Balance System SD.
значения указывают на большие отклонения и плохой контроль баланса.
|
до тридцати четырех недель
|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: до тридцати четырех недель
|
цифровой альгометр давления от Wagner Instruments будет использоваться для оценки порога боли при давлении. Алгометр был настроен на измерение со скоростью 100 показаний в секунду и всегда отображал самое высокое измеренное давление.
Круглая поверхность крепления имела диаметр 1,12 см.
В качестве единицы измерения на приборе был установлен Ньютон (Н).
Позже оно было преобразовано в килопаскали (кПа), чтобы обеспечить сопоставимость с другими исследованиями.
|
до тридцати четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до тридцати четырех недель
|
Для оценки интенсивности боли будет использоваться визуальная аналоговая шкала.
С помощью линейки оценка определяется путем измерения расстояния (мм) на линии длиной 10 см между якорем «нет боли» и отметкой пациента, что дает диапазон оценок от 0 до 100.
Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли.
|
до тридцати четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
5 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005384
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .