심혈관, 지각 및 수행 반응에 대한 사지 폐쇄 압력 도달의 효과
2025년 10월 8일 업데이트: Teri Herberger
누운 자세, 앉은 자세, 선 자세에서 사지 폐쇄 압력 달성이 운동 성능, 혈관 생리 및 근육에 미치는 영향을 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 누운 자세, 앉은 자세, 선 자세에서 동맥 경직, 근육 형태, 참가자 인식 및 수행 반응 지표에 대한 사지 폐쇄압(LOP)의 달성을 조사하는 것입니다.
18~40세 성인 30명이 일주일 간격으로 무작위 순서로 4가지 치료 세션(대조군(BFR 없음), 누운 자세 LOP, 앉은 자세 LOP, 기립 LOP)을 받게 됩니다.
치료 기간을 시작하기 1주일 전에 친숙화 세션도 진행됩니다.
각 피험자는 인체 측정, 경동맥 초음파 촬영, 압평 안압 측정, 외측광근 초음파 촬영, 혈압 획득, 신체 구성 및 최대 근력 평가(1RM)를 포함한 일련의 테스트를 받게 됩니다.
모든 세션은 1분 휴식 간격과 함께 LOP의 60%를 사용하여 1RM의 20%에서 2초 동심 및 2초 편심 케이던스로 실패할 때까지 수행되는 덤벨 월 스쿼트 4세트로 구성됩니다.
앙와위 LOP 세션에서 BFR 커프는 앙와위 LOP의 60%까지 가압됩니다.
앉은 LOP 세션에서 BFR 커프는 앉은 LOP의 60%까지 가압됩니다.
그리고 기립 LOP 세션에서는 BFR 커프에 기립 LOP의 60%까지 압력이 가해집니다.
평가는 각 치료 세션 중 운동 시합 직전과 직후에 수행됩니다.
양방향 ANOVA는 맥파 속도, 근육 단면적, 지각 반응 및 운동 성능에 대한 치료 및 치료 순서 상호 작용의 주요 효과를 조사하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 장소
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Maryland
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Salisbury, Maryland, 미국, 21811
- Salisbury University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소 6개월 동안 신체 활동(> 1,000 MET/분/주). 지난 6개월간 체중 안정(+/-2.5kg) 여성 피험자만 해당 - 지난 2년간 규칙적인 월경 주기를 보고함
제외 기준:
- 혈압>140/90mmHg
- BMI>40kg/m2
- 당뇨병
- 가족성 고콜레스테롤혈증
- CHD, 뇌졸중 또는 주요 CVD 사건의 과거 또는 현재 병력. 연구 또는 피험자의 건강을 손상시킬 수 있는 호흡기 질환(천식 제외), 내분비 또는 대사, 신경학적 또는 혈액학적 장애.
- 여성은 임신하지 않아야 하고, 연구 기간 동안 임신할 계획이 있거나 수유 중이어서는 안 됩니다.
- 활동성 신장 또는 간 질환
- 종속 변수에 영향을 미치는 모든 약물 및 보충제*
- 최근 수술 < 2개월
- 알코올 남용
- 수면 무호흡증
- 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 앙와위 사지 폐쇄 압력
앙와위 LOP 세션에서 BFR 커프는 앙와위 LOP의 60%까지 가압됩니다.
BFR 커프를 팽창시킨 후 1분 휴식 간격과 함께 LOP의 60%를 사용하여 1RM의 20%에서 2초 동심 및 2초 편심 케이던스로 4세트의 덤벨 월 스쿼트를 실패할 때까지 수행합니다.
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Delfi(캐나다 밴쿠버) 훈련 장치는 운동 및 테스트 세션에 사용됩니다.
커프는 오른쪽 및 왼쪽 근위 허벅지 주위에 배치됩니다.
LOP는 운동 직전에 60%로 설정되며 제조업체 사양에 따라 전체 운동 세트(약 30~60초 지속 시간) 동안 적용됩니다.
앙와위 LOP 세션에서 BFR 커프는 앙와위 LOP의 60%까지 가압됩니다.
앉은 LOP 세션에서 BFR 커프는 앉은 LOP의 60%까지 가압됩니다.
그리고 기립 LOP 세션에서는 BFR 커프에 기립 LOP의 60%까지 압력이 가해집니다.
커프는 훈련 및 휴식 기간 동안 압력을 유지합니다.
LOP는 마지막 세트 완료 후 즉시 0%로 감소됩니다.
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실험적: 앉아있는 사지 폐쇄 압력
앉은 LOP 세션에서 BFR 커프는 앉은 LOP의 60%까지 가압됩니다.
BFR 커프를 팽창시킨 후 1분 휴식 간격과 함께 LOP의 60%를 사용하여 1RM의 20%에서 2초 동심 및 2초 편심 케이던스로 4세트의 덤벨 월 스쿼트를 실패할 때까지 수행합니다.
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Delfi(캐나다 밴쿠버) 훈련 장치는 운동 및 테스트 세션에 사용됩니다.
커프는 오른쪽 및 왼쪽 근위 허벅지 주위에 배치됩니다.
LOP는 운동 직전에 60%로 설정되며 제조업체 사양에 따라 전체 운동 세트(약 30~60초 지속 시간) 동안 적용됩니다.
앙와위 LOP 세션에서 BFR 커프는 앙와위 LOP의 60%까지 가압됩니다.
앉은 LOP 세션에서 BFR 커프는 앉은 LOP의 60%까지 가압됩니다.
그리고 기립 LOP 세션에서는 BFR 커프에 기립 LOP의 60%까지 압력이 가해집니다.
커프는 훈련 및 휴식 기간 동안 압력을 유지합니다.
LOP는 마지막 세트 완료 후 즉시 0%로 감소됩니다.
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실험적: 기립 사지 폐쇄 압력
기립 LOP 세션에서 BFR 커프는 기립 LOP의 60%까지 가압됩니다.
BFR 커프를 팽창시킨 후 1분 휴식 간격과 함께 LOP의 60%를 사용하여 1RM의 20%에서 2초 동심 및 2초 편심 케이던스로 4세트의 덤벨 월 스쿼트를 실패할 때까지 수행합니다.
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Delfi(캐나다 밴쿠버) 훈련 장치는 운동 및 테스트 세션에 사용됩니다.
커프는 오른쪽 및 왼쪽 근위 허벅지 주위에 배치됩니다.
LOP는 운동 직전에 60%로 설정되며 제조업체 사양에 따라 전체 운동 세트(약 30~60초 지속 시간) 동안 적용됩니다.
앙와위 LOP 세션에서 BFR 커프는 앙와위 LOP의 60%까지 가압됩니다.
앉은 LOP 세션에서 BFR 커프는 앉은 LOP의 60%까지 가압됩니다.
그리고 기립 LOP 세션에서는 BFR 커프에 기립 LOP의 60%까지 압력이 가해집니다.
커프는 훈련 및 휴식 기간 동안 압력을 유지합니다.
LOP는 마지막 세트 완료 후 즉시 0%로 감소됩니다.
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위약 비교기: BFR 커프 없음
덤벨 월 스쿼트 4세트는 2초 동심 및 2초 편심 케이던스로 1RM의 20%에서 LOP의 60%를 사용하고 BFR 커프 없이 1분 휴식 간격으로 실패할 때까지 수행됩니다.
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Delfi(캐나다 밴쿠버) 훈련 장치는 운동 및 테스트 세션에 사용됩니다.
커프는 오른쪽 및 왼쪽 근위 허벅지 주위에 배치됩니다.
LOP는 운동 직전에 60%로 설정되며 제조업체 사양에 따라 전체 운동 세트(약 30~60초 지속 시간) 동안 적용됩니다.
앙와위 LOP 세션에서 BFR 커프는 앙와위 LOP의 60%까지 가압됩니다.
앉은 LOP 세션에서 BFR 커프는 앉은 LOP의 60%까지 가압됩니다.
그리고 기립 LOP 세션에서는 BFR 커프에 기립 LOP의 60%까지 압력이 가해집니다.
커프는 훈련 및 휴식 기간 동안 압력을 유지합니다.
LOP는 마지막 세트 완료 후 즉시 0%로 감소됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동맥 경직
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
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비침습적 맥박 안압계(Complior Analytic Tonometer, Alam Medical, Vincennes, France)를 사용하여 10회의 심장 주기 동안 경동맥, 상완 동맥, 요골 동맥 및 대퇴 동맥에서 동맥압 파형을 동시에 얻습니다.
두 기록 지점 사이의 표면 거리는 0.5cm 단위로 측정됩니다.
이후 이 과정을 반복하여 경동맥과 요골동맥의 동맥압 파형을 측정합니다.
경동맥-대퇴부(대동맥 PWV) 및 경동맥-방사형(상완 PWV) 기록에 대한 맥파 속도는 파형 발 간 시간 지연을 기록 부위 간 거리(즉, PWV = D(cm))로 정규화하여 결정됩니다. /Δt(초)).
참가자는 안압 측정 획득 시퀀스 중에 위치했던 그대로 바로 누운 상태를 유지합니다.
확대된 캘리퍼를 사용하여 경동맥과 요골 안압계 사이의 거리, 경동맥과 대퇴 안압계 사이의 거리를 측정합니다.
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등록부터 4주차 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 형태
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
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참가자의 외측광근(VL) 근육 단면적(mCSA)과 에코 강도(EI)는 초음파 영상 시스템(Terason t3300, MA, USA)의 밝기 모드(B 모드)를 사용하여 평가됩니다. 다중 주파수 선형 어레이 프로브(모델 15L4 Smart Mark 4-15MHz, 50mm 시야).
모든 초음파 스캔은 VL의 mCSA 및 EI를 측정하기 위해 참가자의 오른팔에서 수행됩니다.
각 참가자는 어깨를 90도 외전하고 팔꿈치를 90도 구부린 채 바로 누운 자세로 누워 있도록 지시받습니다.
VL 측정값은 큰 결절과 측면 상과 사이 거리의 50%에 있는 오른쪽 다리에서 얻습니다.
모든 스캔에 대해 동일한 영역에서 스캔이 수행되도록 측정 위치는 지워지지 않는 잉크로 표시됩니다.
스캔할 때마다 수용성 젤이 피부와 초음파 프로브에 도포되어 음향 결합을 최대화하고 근거리 인공물을 줄입니다.
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등록부터 4주차 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- #430
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 배포는 요청 시 게시 후 이루어집니다.
IPD 공유 기간
2026년 1월 - 2029년 12월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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