건강한 성인 참가자의 리튬 및 인리시타이드에 대한 연구(MK-0616-034)
2025년 2월 14일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
건강한 성인 참가자의 리튬 약동학에 대한 엔리시티드의 효과를 평가하기 위한 임상 연구
연구자들은 사람의 혈액 내 저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)의 양을 낮추는 새로운 방법으로 엔리시티드 데카노에이트(MK-0616)라는 새로운 연구 약품을 설계했습니다. Enlicitide decanoate는 이 시점부터 "enlicitide"라고 불립니다. 리튬(탄산리튬이라고도 함)은 양극성 장애에 사용되는 약입니다.
연구원들은 엔리시타이드와 동시에 복용할 때 리튬에 대해 배우고 싶어합니다.
그들은 다음을 원합니다:
- 리튬을 단독으로 복용할 때나 엔리시타이드와 함께 복용할 때 혈액 내 리튬의 양이 같은지 알아보기 위해 사람의 혈액을 측정합니다.
- 단독으로 또는 엔리시타이드와 함께 복용할 때 리튬의 안전성과 사람들이 리튬을 견딜 수 있는지 알아보십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, 미국, 85283
- Celerion ( Site 0002)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
주요 포함 기준은 다음을 포함하지만 이에 국한되지는 않습니다.
- 임상적으로 유의미한 병력이 없어 의학적으로 건강함
- 첫 번째 투여 전 최소 3개월 동안 니코틴 및 담배 함유 제품을 사용하지 않은 지속적인 비흡연자입니다.
제외 기준:
주요 제외 기준에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
- 임상적으로 중요한 의학적 또는 정신적 질환이나 질병의 병력이 있거나 존재함
- 암 병력이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 탄산리튬
기간 1의 1일차에는 탄산리튬을 1회 경구 투여합니다.
|
경구 캡슐
다른 이름들:
|
|
실험적: 탄산리튬 함유 강화
기간 2의 1일차에는 탄산리튬 1회 경구 용량을 엔리시타이드 1회 경구 용량과 함께 투여합니다.
|
경구 캡슐
다른 이름들:
경구용 정제
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
플라즈마 내 리튬의 시간 0부터 무한대(AUC0-inf)까지의 농도 대 시간 곡선 아래 면적
기간: 지정된 시점에(투여 후 최대 약 5일까지)
|
혈장 내 리튬의 AUC0-inf를 결정하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.
|
지정된 시점에(투여 후 최대 약 5일까지)
|
|
혈장 내 리튬에 대한 0시간부터 정량 가능한 최종 샘플(AUC0-last)까지의 농도 대 시간 곡선 아래 면적
기간: 지정된 시점에(투여 후 최대 약 5일까지)
|
혈장 내 리튬의 AUC0-last를 결정하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.
|
지정된 시점에(투여 후 최대 약 5일까지)
|
|
혈장 내 리튬의 Cmax(최대 농도)
기간: 지정된 시점에(투여 후 최대 약 5일까지)
|
혈액 샘플을 수집하여 혈장 내 리튬의 Cmax를 결정합니다.
|
지정된 시점에(투여 후 최대 약 5일까지)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
TEAE(치료 관련 부작용)를 경험한 참가자 수
기간: 최대 약 3주일
|
유해사례(AE)는 연구 개입과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 개입의 사용과 일시적으로 관련된 임상 연구 참가자에게 발생하는 예상치 못한 의학적 사건입니다.
발병 날짜 및 시간이 첫 번째 연구 약물 투여 당시 또는 이후인 경우 AE는 치료로 인해 발생한 것으로 간주됩니다.
TEAE를 경험한 참가자의 수가 보고됩니다.
|
최대 약 3주일
|
|
TEAE로 인해 연구를 중단한 참가자 수
기간: 최대 약 3주일
|
AE는 연구 개입과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 개입의 사용과 일시적으로 연관된 임상 연구 참가자의 임의의 예상치 못한 의학적 사건입니다.
발병 날짜 및 시간이 첫 번째 연구 약물 투여 당시 또는 이후인 경우 AE는 치료로 인해 발생한 것으로 간주됩니다.
TEAE로 인해 연구를 중단한 참가자의 수가 보고됩니다.
|
최대 약 3주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0616-034
- MK-0616-034 (기타 식별자: MSD)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .