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의료 기관의 중간 관리자 및 관리자에게 팀의 탄력성을 높이기 위한 도구를 제공하기 위한 개입 설계 (e-Resiliencia)

2024년 12월 4일 업데이트: Irene Carrillo Murcia

Diseño De Una Intervención Para Dotar a Mandos Intermedios Y Directivos De Instituciones Sanitarias Con Herramientas Para Incrementar La Resiliencia De Sus Equipos

이 준비 조치(측정 전후의 통제 그룹 없는 실험 연구)의 주요 목적은 관련 환경(TRL6)에서 e-Resilience 도구의 타당성을 개발하고 테스트하는 것입니다. 이 웹 기반 도구는 의료 기관의 최고 및 중간 경영진의 작업을 촉진하여 의료 활동에 내재된 중요한 상황에 직면할 수 있는 팀의 탄력성을 강화하도록 설계되었습니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. e-Resilience 개입의 어떤 구성요소를 개선해야 합니까?
  2. e-Resilience 도구는 의료 기관의 중간 관리자가 담당하는 전문가와 팀의 회복력을 강화하기 위한 특정 기술 및 전략에 대한 지식을 향상합니까?
  3. 의료 기관의 중간 관리자가 생각하는 e-Resilience 도구는 임상 환경에 유용하고 적용 가능합니까?

연구 참가자는 발렌시아 지역사회(스페인)의 1차 진료 센터 및 병원의 중간 관리자 및 의료 전문가입니다. 전문가 그룹은 중재/도구의 구성요소를 검토하여 임상 환경에 대한 적응성을 향상시킵니다. 그 후, 의료 전문가와 중간 관리자로 구성된 샘플이 개입 전후에 지식 설문지에 응답하고 도구를 평가하는 설문조사를 통해 개입을 완료합니다.

통제그룹이 없습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alicante
      • Elche, Alicante, 스페인, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 활동 중인 의료 기관의 의료 전문가 및 중간 관리직.

제외 기준:

  • 접근 문제 또는 디지털 활용 능력 부족으로 인해 웹 기반 개입을 완료할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: e-복원력 개입
E-Resilience 개입에 자발적으로 참여하는 중간 관리 및 의료 전문가.
의료 센터 작업 팀의 탄력성을 강화하기 위한 도구 및 전략에 대한 교육 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관련 환경에서 e-Resilience 검증에 필요한 통합 및 조정 수입니다.
기간: 5개월
대상 환경의 요구에 맞게 도구를 조정하고 적용 가능성을 높이기 위한 전문가 그룹의 변경 제안 수입니다.
5개월
탄력성 지식 설문지 조회(개입 전)
기간: 3개월
임상 환경에서 탄력성을 구축하기 위한 모델, 기술, 도구 및 전략에 대한 지식에 대한 질문에 대한 정답 수입니다.
3개월
탄력성 지식 설문지 조회(개입 후).
기간: 3개월
임상 환경에서 탄력성을 구축하기 위한 모델, 기술, 도구 및 전략에 대한 지식에 대한 질문에 대한 정답 수입니다.
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
E-Resilience 도구 구성 요소의 명확성.
기간: 3개월
E-Resilience 도구 구성요소의 명확성(1~5등급, 1=전혀 명확하지 않음, 5=완전히 명확함).
3개월
E-Resilience 도구의 유용성과 적용 가능성.
기간: 3개월
E-Resilience 도구의 유용성과 적용 가능성(1~5등급, 1=전혀 유용하지 않거나 적용 가능하지 않음, 5=완전히 유용하고 적용 가능함)
3개월
의료팀의 회복탄력성을 강화하기 위한 자체 역량 향상에 대한 인식.
기간: 3개월
이 과정의 내용을 통해 저는 제가 담당하는 전문가 또는 팀의 탄력성을 강화하기 위한 전략을 배울 수 있었습니다(1~5등급, 1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함).
3개월
E-Resilience를 추천하려는 의지.
기간: 3개월
나는 다른 동료들에게 중재를 권장할 것입니다(1~5등급, 1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함).
3개월
미래에 e-Resilience를 사용할 의향이 있습니다.
기간: 3개월
나는 업무 환경에서 개인, 팀 또는 조직의 탄력성을 강화하기 위해 배운 도구나 전략을 적용할 것입니다. (1~5등급, 1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함).
3개월
E-Resilience 개입에 대한 전반적인 만족도.
기간: 3개월
E-Resilience 개입에 대한 전반적인 만족도(척도 0-10, 여기서 0 = 전혀 만족하지 않음, 10 = 완전히 만족함).
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ILISABIO22_AP09

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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