Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimenpiteen suunnittelu terveydenhuollon laitosten keskijohtajien ja johtajien varustamiseksi työkaluilla, jotka lisäävät heidän tiimiensä kestävyyttä (e-Resiliencia)

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Irene Carrillo Murcia

Diseño De Una Intervención Para Dotar ja Mandos Intermedios Y Directivos De Instituciones Sanitarias Con Herramientas Para Incrementar La Resiliencia De Sus Equipos

Tämän valmistelutoimen päätavoitteena (kokeellinen tutkimus ilman kontrolliryhmää, ennen ja jälkeen mittauksia) on kehittää ja testata e-Resilience-työkalun toteutettavuutta asiaankuuluvassa ympäristössä (TRL6). Tämä verkkopohjainen työkalu on suunniteltu helpottamaan terveydenhuollon laitosten ylimmän ja keskijohdon työtä ja vahvistamaan heidän tiiminsä kestävyyttä kohdata terveydenhuollon toimintaan liittyvät kriittiset tilanteet.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Mitä e-Resilience-intervention osia on parannettava?
  2. Parantaako e-Resilience-työkalu terveydenhuoltolaitosten keskijohtajien tietämystä erityisistä tekniikoista ja strategioista, joilla vahvistetaan heidän hoidossa olevien ammattilaisten ja tiimien sietokykyä?
  3. Onko e-Resilience-työkalu hyödyllinen ja sovellettavissa kliinisiin ympäristöihin terveydenhuoltolaitosten keskijohtajien mielestä?

Tutkimukseen osallistuvat keskijohtoa ja terveydenhuollon ammattilaisia ​​perusterveydenhuollon keskuksista ja sairaaloista Valencian yhteisössä (Espanja). Asiantuntijaryhmä tarkastelee toimenpiteen/työkalun komponentteja parantaakseen sen mukautumiskykyä kliinisiin olosuhteisiin. Myöhemmin otos terveydenhuollon ammattilaisista ja keskijohtajista täydentää interventiota vastaamalla tietokyselyyn ennen ja jälkeen interventiota sekä kyselyyn työkalun arvioimiseksi.

Kontrolliryhmää ei ole.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espanja, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset ja keskijohto aktiivisissa terveydenhuollon laitoksissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa verkkopohjaista toimenpidettä käyttövaikeuksien tai digitaalisen lukutaidon puutteen vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: e-Resilience Intervention
Keskijohdon ja terveydenhuollon ammattilaiset, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti e-Resilience-interventioon.
Koulutusinterventio työkaluista ja strategioista, joilla vahvistetaan työryhmien kestävyyttä terveyskeskuksissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
E-Resiliencen validointiin asiaankuuluvassa ympäristössä tarvittavien sisällytysten ja mukautusten määrä.
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Asiantuntijaryhmän muutosehdotusten määrä työkalun mukauttamiseksi kohdeympäristöjen tarpeisiin ja sen soveltuvuuden parantamiseksi.
5 kuukautta
Osumat resilienssitietokyselyyn (ennakkointerventio).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Oikeiden vastausten määrä kysymyksiin, jotka koskevat tietämystä malleista, tekniikoista, työkaluista ja strategioista kestävyyden rakentamiseksi kliinisissä olosuhteissa.
3 kuukautta
Osumat resilienssitietokyselyyn (intervention jälkeinen).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Oikeiden vastausten määrä kysymyksiin, jotka koskevat tietämystä malleista, tekniikoista, työkaluista ja strategioista kestävyyden rakentamiseksi kliinisissä olosuhteissa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
E-Resilience-työkalun komponenttien selkeys.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
E-Resilience-työkalun komponenttien selkeys (asteikko 1-5, jossa 1 = ei ollenkaan selkeä ja 5 = täysin selvä).
3 kuukautta
E-Resilience-työkalun hyödyllisyys ja sovellettavuus.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
E-Resilience-työkalun hyödyllisyys ja soveltuvuus (asteikko 1-5, jossa 1 = ei hyödyllinen tai sovellettavissa ollenkaan ja 5 = täysin hyödyllinen ja sovellettavissa).
3 kuukautta
Käsitys oman kapasiteetin parantamisesta terveydenhuoltotiimien kestävyyden vahvistamiseksi.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kurssin sisältö on antanut minulle mahdollisuuden oppia strategioita vastuualueeni ammattilaisten tai tiimien resilienssin vahvistamiseksi (asteikko 1-5, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä).
3 kuukautta
Halukkuus suositella e-Resilienceä.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Suosittelen interventiota muille kollegoille (asteikolla 1-5, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä).
3 kuukautta
Halukkuus käyttää e-Resiliencea tulevaisuudessa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytän kaikkia oppimiani työkaluja tai strategioita vahvistaakseni yksilön, tiimin tai organisaation joustavuutta työympäristössäni. (asteikko 1-5, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä).
3 kuukautta
Yleinen tyytyväisyys e-Resilience-interventioon.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yleinen tyytyväisyys e-Resilience-interventioon (asteikko 0-10, jossa 0 = en ollenkaan tyytyväinen ja 10 = täysin tyytyväinen).
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ILISABIO22_AP09

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa