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Conception d'une intervention pour doter les cadres intermédiaires et les gestionnaires des établissements de santé d'outils pour accroître la résilience de leurs équipes (e-Resiliencia)

4 décembre 2024 mis à jour par: Irene Carrillo Murcia

Conception d'une intervention pour financer les commandes intermédiaires et les directives des institutions sanitaires avec des outils pour augmenter la résilience de vos équipements

L'objectif principal de cette action préparatoire (étude expérimentale sans groupe témoin, mesures avant et après) est de développer et tester la faisabilité de l'outil e-Résilience dans un environnement pertinent (TRL6). Cet outil web a été conçu pour faciliter le travail des cadres supérieurs et intermédiaires des établissements de santé afin de renforcer la résilience de leurs équipes face aux situations critiques inhérentes à l'activité de santé.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Quels composants de l’intervention e-Résilience doivent être améliorés ?
  2. L’outil e-Resilience améliore-t-il les connaissances des cadres intermédiaires des établissements de santé sur les techniques et stratégies spécifiques pour renforcer la résilience des professionnels et des équipes dont ils ont la charge ?
  3. L’outil e-Resilience est-il utile et applicable aux milieux cliniques de l’avis des cadres intermédiaires des établissements de santé ?

Les participants à l'étude sont des cadres intermédiaires et des professionnels de la santé des centres de soins primaires et des hôpitaux de la Communauté valencienne (Espagne). Un groupe d'experts examine les composantes de l'intervention/de l'outil pour améliorer son adaptabilité aux contextes cliniques. Par la suite, un échantillon de professionnels de santé et de cadres intermédiaires complètent l'intervention en répondant à un questionnaire de connaissances avant et après l'intervention et à une enquête pour évaluer l'outil.

Il n'y a pas de groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espagne, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Professionnels de santé et cadres intermédiaires des établissements de santé actifs.

Critères d'exclusion :

  • Incapacité de terminer l'intervention en ligne en raison de difficultés d'accès ou d'un manque de connaissances numériques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de e-résilience
Cadres intermédiaires et professionnels de la santé qui participent volontairement à l'intervention e-Résilience.
Intervention de formation sur les outils et stratégies pour renforcer la résilience des équipes de travail dans les centres de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'intégrations et d'adaptations nécessaires à la validation de l'e-Résilience dans un environnement pertinent.
Délai: 5 mois
Nombre de propositions de changement du groupe d'experts pour adapter l'outil aux besoins des environnements cibles et améliorer son applicabilité.
5 mois
Résultats sur le questionnaire de connaissances sur la résilience (pré-intervention).
Délai: 3 mois
Nombre de réponses correctes aux questions sur la connaissance des modèles, techniques, outils et stratégies pour renforcer la résilience en milieu clinique.
3 mois
Résultats du questionnaire sur les connaissances en matière de résilience (post-intervention).
Délai: 3 mois
Nombre de réponses correctes aux questions sur la connaissance des modèles, techniques, outils et stratégies pour renforcer la résilience en milieu clinique.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clarté des composants de l’outil e-Résilience.
Délai: 3 mois
Clarté des composants de l’outil e-Résilience (échelle de 1 à 5, où 1 = pas clair du tout et 5 = totalement clair).
3 mois
Utilité et applicabilité de l’outil e-Résilience.
Délai: 3 mois
Utilité et applicabilité de l'outil e-Résilience (échelle de 1 à 5, où 1 = pas utile ou applicable du tout et 5 = entièrement utile et applicable).
3 mois
Perception d'amélioration de sa propre capacité à renforcer la résilience des équipes soignantes.
Délai: 3 mois
Les contenus du cours m'ont permis d'apprendre des stratégies pour renforcer la résilience des professionnels ou des équipes dont j'ai la charge (échelle 1-5, où 1 = fortement en désaccord et 5 = tout à fait d'accord).
3 mois
Volonté de recommander e-Resilience.
Délai: 3 mois
Je recommanderai l'intervention à d'autres collègues (échelle de 1 à 5, où 1 = fortement en désaccord et 5 = tout à fait d'accord).
3 mois
Volonté d'utiliser l'e-Résilience à l'avenir.
Délai: 3 mois
J'appliquerai n'importe lequel des outils ou stratégies appris pour renforcer la résilience individuelle, d'équipe ou organisationnelle dans mon environnement de travail. (échelle de 1 à 5, où 1 = fortement en désaccord et 5 = tout à fait d’accord).
3 mois
Satisfaction globale à l’égard de l’intervention e-Resilience.
Délai: 3 mois
Satisfaction globale à l'égard de l'intervention e-Resilience (échelle de 0 à 10, où 0 = pas du tout satisfait et 10 = entièrement satisfait).
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

26 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2024

Première publication (Estimé)

9 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ILISABIO22_AP09

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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