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Desenho de uma intervenção para equipar gerentes intermediários e gestores em instituições de saúde com ferramentas para aumentar a resiliência de suas equipes (e-Resiliencia)

4 de dezembro de 2024 atualizado por: Irene Carrillo Murcia

Projeto de uma intervenção para dotar a comandos intermediários e diretrizes de instituições sanitárias com ferramentas para aumentar a resiliência de seus equipamentos

O principal objetivo desta ação preparatória (estudo experimental sem grupo de controlo, antes e depois das medições) é desenvolver e testar a viabilidade da ferramenta e-Resiliência num ambiente relevante (TRL6). Esta ferramenta web foi desenhada para facilitar o trabalho da gestão de topo e intermédia das instituições de saúde no sentido de reforçar a resiliência das suas equipas para enfrentar situações críticas inerentes à atividade de saúde.

As principais questões que pretende responder são:

  1. Que componentes da intervenção de e-Resiliência precisam de ser melhorados?
  2. A ferramenta e-Resilience melhora o conhecimento dos gestores intermédios das instituições de saúde sobre técnicas e estratégias específicas para fortalecer a resiliência dos profissionais e das equipas sob os seus cuidados?
  3. A ferramenta e-Resilience é útil e aplicável a ambientes clínicos na opinião dos gestores intermédios das instituições de saúde?

Os participantes no estudo são profissionais de gestão intermédia e de saúde de centros de cuidados primários e hospitais da Comunidade Valenciana (Espanha). Um grupo de especialistas analisa os componentes da intervenção/ferramenta para melhorar a sua adaptabilidade aos ambientes clínicos. Posteriormente, uma amostra de profissionais de saúde e gestores intermédios completa a intervenção respondendo a um questionário de conhecimentos antes e depois da intervenção e a um inquérito para avaliar a ferramenta.

Não há grupo de controle.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espanha, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Profissionais de saúde e quadros intermédios em instituições de saúde ativas.

Critérios de exclusão:

  • Incapacidade de concluir a intervenção baseada na web devido a dificuldades de acesso ou falta de literacia digital.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de e-Resiliência
Quadros intermédios e profissionais de saúde que participem voluntariamente na intervenção e-Resiliência.
Intervenção formativa sobre ferramentas e estratégias para reforçar a resiliência das equipas de trabalho nos centros de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de incorporações e adaptações necessárias para a validação da e-Resiliência num ambiente relevante.
Prazo: 5 meses
Número de propostas de mudança do grupo de especialistas para adaptar a ferramenta às necessidades dos ambientes-alvo e melhorar a sua aplicabilidade.
5 meses
Acertos no questionário de conhecimento de resiliência (pré-intervenção).
Prazo: 3 meses
Número de respostas corretas a questões sobre conhecimento de modelos, técnicas, ferramentas e estratégias para construir resiliência em ambientes clínicos.
3 meses
Acertos no questionário de conhecimento de resiliência (pós-intervenção).
Prazo: 3 meses
Número de respostas corretas a questões sobre conhecimento de modelos, técnicas, ferramentas e estratégias para construir resiliência em ambientes clínicos.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clareza dos componentes da ferramenta e-Resilience.
Prazo: 3 meses
Clareza dos componentes da ferramenta e-Resilience (escala 1-5, onde 1 = nada claro e 5 = totalmente claro).
3 meses
Utilidade e aplicabilidade da ferramenta e-Resiliência.
Prazo: 3 meses
Utilidade e aplicabilidade da ferramenta e-Resilience (escala 1-5, onde 1 = nada útil ou aplicável e 5 = totalmente útil e aplicável).
3 meses
Percepção de melhoria da própria capacidade para fortalecer a resiliência das equipes de saúde.
Prazo: 3 meses
Os conteúdos do curso permitiram-me aprender estratégias para fortalecer a resiliência dos profissionais ou equipas sob a minha responsabilidade (escala de 1 a 5, onde 1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente).
3 meses
Disponibilidade para recomendar e-Resiliência.
Prazo: 3 meses
Recomendarei a intervenção a outros colegas (escala de 1 a 5, onde 1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente).
3 meses
Disposição para usar a e-Resiliência no futuro.
Prazo: 3 meses
Aplicarei qualquer uma das ferramentas ou estratégias aprendidas para fortalecer a resiliência individual, de equipe ou organizacional em meu ambiente de trabalho. (escala de 1 a 5, onde 1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente).
3 meses
Satisfação geral com a intervenção e-Resilience.
Prazo: 3 meses
Satisfação global com a intervenção e-Resilience (escala 0-10, onde 0 = nada satisfeito e 10 = totalmente satisfeito).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

9 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ILISABIO22_AP09

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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