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Diseño de una intervención para dotar a mandos intermedios y directivos de instituciones sanitarias de herramientas para aumentar la resiliencia de sus equipos (e-Resiliencia)

4 de diciembre de 2024 actualizado por: Irene Carrillo Murcia

Diseño De Una Intervención Para Dotar a Mandos Intermedios Y Directivos De Instituciones Sanitarias Con Herramientas Para Incrementar La Resiliencia De Sus Equipos

El principal objetivo de esta acción preparatoria (estudio experimental sin grupo de control, antes y después de las mediciones) es desarrollar y probar la viabilidad de la herramienta e-Resilience en un entorno relevante (TRL6). Esta herramienta web ha sido diseñada para facilitar el trabajo de la alta y media dirección de las instituciones sanitarias para fortalecer la resiliencia de sus equipos ante situaciones críticas inherentes a la actividad sanitaria.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Qué componentes de la intervención de e-Resiliencia deben mejorarse?
  2. ¿La herramienta e-Resilience mejora el conocimiento de los mandos intermedios de las instituciones sanitarias sobre técnicas y estrategias específicas para fortalecer la resiliencia de los profesionales y equipos a su cargo?
  3. ¿Es la herramienta e-Resilience útil y aplicable a entornos clínicos en opinión de los mandos intermedios de las instituciones sanitarias?

Los participantes en el estudio son mandos intermedios y profesionales sanitarios de centros de atención primaria y hospitales de la Comunidad Valenciana (España). Un grupo de expertos revisa los componentes de la intervención/herramienta para mejorar su adaptabilidad a entornos clínicos. Posteriormente, una muestra de profesionales sanitarios y mandos intermedios completan la intervención respondiendo a un cuestionario de conocimientos antes y después de la intervención y a una encuesta para evaluar la herramienta.

No hay grupo de control.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alicante
      • Elche, Alicante, España, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales sanitarios y mandos intermedios de instituciones sanitarias en activo.

Criterios de exclusión:

  • Incapacidad para completar la intervención basada en la web debido a dificultades de acceso o falta de alfabetización digital.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de e-resiliencia
Mandos intermedios y profesionales sanitarios que participen voluntariamente en la intervención de e-Resiliencia.
Intervención formativa sobre herramientas y estrategias para fortalecer la resiliencia de los equipos de trabajo en los centros sanitarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de incorporaciones y adaptaciones necesarias para la validación de la e-Resiliencia en un entorno relevante.
Periodo de tiempo: 5 meses
Número de propuestas de cambio del grupo de expertos para adaptar la herramienta a las necesidades de los entornos de destino y mejorar su aplicabilidad.
5 meses
Aciertos en el cuestionario de conocimientos sobre resiliencia (preintervención).
Periodo de tiempo: 3 meses
Número de respuestas correctas a preguntas sobre conocimiento de modelos, técnicas, herramientas y estrategias para construir resiliencia en entornos clínicos.
3 meses
Aciertos en el cuestionario de conocimientos sobre resiliencia (posintervención).
Periodo de tiempo: 3 meses
Número de respuestas correctas a preguntas sobre conocimiento de modelos, técnicas, herramientas y estrategias para construir resiliencia en entornos clínicos.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Claridad de los componentes de la herramienta e-Resilience.
Periodo de tiempo: 3 meses
Claridad de los componentes de la herramienta e-Resilience (escala 1-5, donde 1 = nada claro y 5 = totalmente claro).
3 meses
Utilidad y aplicabilidad de la herramienta e-Resilience.
Periodo de tiempo: 3 meses
Utilidad y aplicabilidad de la herramienta e-Resilience (escala 1-5, donde 1 = no útil o aplicable en absoluto y 5 = totalmente útil y aplicable).
3 meses
Percepción de mejora de la propia capacidad para fortalecer la resiliencia de los equipos de salud.
Periodo de tiempo: 3 meses
Los contenidos del curso me han permitido aprender estrategias para fortalecer la resiliencia de los profesionales o equipos a mi cargo (escala 1-5, donde 1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo).
3 meses
Voluntad de recomendar e-Resilience.
Periodo de tiempo: 3 meses
Recomendaré la intervención a otros colegas (escala 1-5, donde 1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo).
3 meses
Voluntad de utilizar e-Resilience en el futuro.
Periodo de tiempo: 3 meses
Aplicaré cualquiera de las herramientas o estrategias aprendidas para fortalecer la resiliencia individual, de equipo u organizacional en mi entorno laboral. (escala del 1 al 5, donde 1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo).
3 meses
Satisfacción general con la intervención e-Resilience.
Periodo de tiempo: 3 meses
Satisfacción general con la intervención e-Resilience (escala 0-10, donde 0 = nada satisfecho y 10 = completamente satisfecho).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

26 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ILISABIO22_AP09

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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