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Entwurf einer Intervention, um mittlere Manager und Manager in Gesundheitseinrichtungen mit Tools auszustatten, um die Belastbarkeit ihrer Teams zu erhöhen (e-Resiliencia)

4. Dezember 2024 aktualisiert von: Irene Carrillo Murcia

Diseño De One Intervención Para Dotar a Mandos Intermedios Y Directives De Instituciones Sanitarias Con Herramientas Para Incrementar La Resiliencia De Sus Equipos

Das Hauptziel dieser vorbereitenden Maßnahme (experimentelle Studie ohne Kontrollgruppe, vor und nach Messungen) besteht darin, die Machbarkeit des E-Resilience-Tools in einer relevanten Umgebung zu entwickeln und zu testen (TRL6). Dieses webbasierte Tool wurde entwickelt, um die Arbeit des oberen und mittleren Managements von Gesundheitseinrichtungen zu erleichtern und die Widerstandsfähigkeit ihrer Teams gegenüber kritischen Situationen im Gesundheitswesen zu stärken.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Welche Komponenten der E-Resilience-Intervention müssen verbessert werden?
  2. Verbessert das E-Resilience-Tool das Wissen mittlerer Führungskräfte in Gesundheitseinrichtungen über spezifische Techniken und Strategien zur Stärkung der Resilienz der von ihnen betreuten Fachkräfte und Teams?
  3. Ist das E-Resilience-Tool nach Meinung mittlerer Führungskräfte in Gesundheitseinrichtungen hilfreich und im klinischen Umfeld anwendbar?

Teilnehmer der Studie sind Fachkräfte des mittleren Managements und des Gesundheitswesens aus Primärversorgungszentren und Krankenhäusern in der valencianischen Gemeinschaft (Spanien). Eine Gruppe von Experten überprüft die Komponenten der Intervention/des Instruments, um ihre Anpassungsfähigkeit an klinische Umgebungen zu verbessern. Anschließend schließt eine Stichprobe von Angehörigen der Gesundheitsberufe und mittleren Führungskräften die Intervention ab, indem sie einen Wissensfragebogen vor und nach der Intervention sowie eine Umfrage zur Bewertung des Tools beantworten.

Es gibt keine Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fachkräfte im Gesundheitswesen und mittleres Management in aktiven Gesundheitseinrichtungen.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, die webbasierte Intervention aufgrund von Zugangsschwierigkeiten oder mangelnder digitaler Kompetenz abzuschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: E-Resilienz-Intervention
Mittleres Management und medizinische Fachkräfte, die freiwillig an der E-Resilience-Intervention teilnehmen.
Schulungsintervention zu Instrumenten und Strategien zur Stärkung der Widerstandsfähigkeit von Arbeitsteams in Gesundheitszentren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Einbindungen und Anpassungen, die für die Validierung von E-Resilience in einem relevanten Umfeld erforderlich sind.
Zeitfenster: 5 Monate
Anzahl der Änderungsvorschläge der Expertengruppe, um das Tool an die Bedürfnisse der Zielumgebungen anzupassen und seine Anwendbarkeit zu verbessern.
5 Monate
Treffer zum Resilienz-Wissensfragebogen (vor der Intervention).
Zeitfenster: 3 Monate
Anzahl der richtigen Antworten auf Fragen zum Wissen über Modelle, Techniken, Werkzeuge und Strategien zum Aufbau von Resilienz im klinischen Umfeld.
3 Monate
Treffer zum Resilienz-Wissensfragebogen (nach der Intervention).
Zeitfenster: 3 Monate
Anzahl der richtigen Antworten auf Fragen zum Wissen über Modelle, Techniken, Werkzeuge und Strategien zum Aufbau von Resilienz im klinischen Umfeld.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klarheit der Komponenten des E-Resilience-Tools.
Zeitfenster: 3 Monate
Klarheit der Komponenten des E-Resilience-Tools (Skala 1–5, wobei 1 = überhaupt nicht klar und 5 = völlig klar).
3 Monate
Nützlichkeit und Anwendbarkeit des E-Resilience-Tools.
Zeitfenster: 3 Monate
Nützlichkeit und Anwendbarkeit des E-Resilience-Tools (Skala 1–5, wobei 1 = überhaupt nicht nützlich oder anwendbar und 5 = völlig nützlich und anwendbar).
3 Monate
Wahrnehmung einer Verbesserung der eigenen Kapazität zur Stärkung der Widerstandsfähigkeit von Gesundheitsteams.
Zeitfenster: 3 Monate
Die Inhalte des Kurses haben es mir ermöglicht, Strategien zur Stärkung der Resilienz der von mir betreuten Fachkräfte oder Teams zu erlernen (Skala 1-5, wobei 1 = überhaupt nicht zustimmt und 5 = völlig zustimmt).
3 Monate
Bereitschaft, e-Resilience weiterzuempfehlen.
Zeitfenster: 3 Monate
Ich werde die Intervention anderen Kollegen empfehlen (Skala 1-5, wobei 1 = überhaupt nicht zustimmt und 5 = völlig zustimmt).
3 Monate
Bereitschaft, e-Resilience in Zukunft einzusetzen.
Zeitfenster: 3 Monate
Ich werde alle erlernten Werkzeuge und Strategien anwenden, um die Widerstandsfähigkeit von Einzelpersonen, Teams oder Organisationen in meinem Arbeitsumfeld zu stärken. (Skala 1-5, wobei 1 = überhaupt nicht zustimmt und 5 = völlig zustimmt).
3 Monate
Gesamtzufriedenheit mit der E-Resilience-Intervention.
Zeitfenster: 3 Monate
Gesamtzufriedenheit mit der E-Resilience-Intervention (Skala 0–10, wobei 0 = überhaupt nicht zufrieden und 10 = völlig zufrieden).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ILISABIO22_AP09

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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