이소트레티노인을 투여받은 여드름 환자의 안구건조증 평가
2025년 5월 10일 업데이트: Hagar El Sayed, Cairo University
이소트레티노인 치료를 받는 심상성 여드름 환자의 안구건조증에 대한 디지털 평가
이 연구의 목적은 심상성 여드름 환자의 안구 건조 매개변수에 대한 이소트레티노인 요법의 효과를 조사하고 용량 의존적인지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
눈물 필름, 눈 뚜껑 두께, Meibomian gland 기능을 측정하고 비교를위한 객관적인 테스트를 수행합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이소트레티노인을 복용하는 여드름 환자
설명
포함 기준:
- 이소트레티노인 사용 시 중등도 내지 중증 여드름
제외 기준:
- 안구건조증을 일으키는 안구질환
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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일반 제어
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OSDI는 안구 표면 질환 증상의 유무와 중증도를 평가하기 위한 검증된 자가 작성 설문지입니다.
OSDI 설문지에는 안구 증상, 시력 관련 기능 및 환경 유발 요인에 대한 응답자의 지난 주 경험에 대한 12개의 질문이 포함되어 있습니다.
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저용량 이소트레티노인
이소트레티노인을 매일 20mg 복용하는 여드름 환자
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OSDI는 안구 표면 질환 증상의 유무와 중증도를 평가하기 위한 검증된 자가 작성 설문지입니다.
OSDI 설문지에는 안구 증상, 시력 관련 기능 및 환경 유발 요인에 대한 응답자의 지난 주 경험에 대한 12개의 질문이 포함되어 있습니다.
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고용량 이소트레티노인
이소트레티노인 1일 0.5mg/kg을 복용하는 여드름 환자
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OSDI는 안구 표면 질환 증상의 유무와 중증도를 평가하기 위한 검증된 자가 작성 설문지입니다.
OSDI 설문지에는 안구 증상, 시력 관련 기능 및 환경 유발 요인에 대한 응답자의 지난 주 경험에 대한 12개의 질문이 포함되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 안구 표면 질병 지수 (OSDI) 점수
기간: 3 개월
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총 OSDI 점수는 0에서 100까지의 범위가 높았습니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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