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특발성 척추측만증에서 척추 곡선이 비대칭 자세에 미치는 영향 (ISAPIS)

2024년 12월 10일 업데이트: Istituto Scientifico Italiano Colonna Vertebrale

곡선의 존재와 유형이 청소년 및 청소년 특발성 척추측만증 환자의 일상 생활에서 채택하는 비대칭 자세 선택에 영향을 줍니까?

비대칭 자세는 청소년기 특발성 척추측만증(AIS) 환자에게서 흔히 관찰되며 부분적으로 앉거나 서 있는 자세의 불안정성과 중등도 또는 중증 척추측만증의 경우 보행 운동학적 매개변수의 불균형과 관련이 있습니다.

현재 이용 가능한 데이터에 따르면, 일상생활에서 습관적인 자세와 척추측만증 유무 사이에는 상관관계가 확인되지 않았습니다. 그러나 곡선의 형태적 특성과 관련하여 선호하는 자세의 비대칭성과 이것이 장기간의 불균일한 하중 분포로 인해 임상 상태의 진행에 어떻게 기여할 수 있는지는 아직 분석되지 않았습니다.

특발성 척추 측만증 환자가 습관적으로 취하는 자세의 우선적인 방향을 이해하면 해당 상태의 보수적 관리에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 가족 구성원이 작성한 서술형 설문지를 사용하여 청소년 및 청소년 특발성 척추측만증 환자의 척추측만증 곡선의 형태적 특성(유형 및 편측성)이 일상생활에서 우선적으로 유지되는 비대칭 자세 선택에 미치는 영향을 분석하는 것입니다. 척추측만증이 없는 피험자 그룹과 비교한 간병인.

일반적인 비대칭 자세 선택에 대한 곡선 크기, 연령, 성별 및 Risser 등급의 영향을 평가합니다.

청소년 및 청소년 특발성 척추 측만증 환자의 임상 진행에 대한 습관적인 비대칭 자세의 장기간 유지가 미치는 영향을 추정합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

490

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구의 참가자는 척추 기형의 보존적 치료를 전문으로 하는 3차 의뢰 외래 진료소의 환자입니다.

설명

척추 측만증 그룹:

포함 기준:

  • 청소년 또는 청소년 특발성 척추 측만증의 진단;
  • 6세에서 18세 사이의 연령;
  • 설문지를 작성하기 전 1년 이내에 수행된 전후 투영을 사용한 선 자세에서의 전체 척추 X선 촬영.

제외 기준:

  • 이차성 척추측만증 진단
  • 신경운동조절장애 환자

대조군:

포함 기준:

  • 6세에서 18세 사이의 연령;
  • 척추 측만증 진단 없음
  • 설문지를 작성하기 전 1년 이내에 수행된 전후 투영을 사용한 선 자세에서의 전체 척추 X선 촬영.

제외 기준:

- 신경운동 조절 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
척추 측만증 환자
특발성 척추측만증 진단을 받은 6~18세 사이의 환자에게 매일 취하는 선호하는 자세를 조사하는 설문지에 답하도록 요청합니다.
대조군
특발성 척추측만증 진단을 받지 않은 6세에서 18세 사이의 피험자에게 매일 취하는 선호하는 자세를 조사하는 설문지에 답하도록 요청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상자세 설문지
기간: 등록시
특발성 척추측만증 환자가 일상생활에서 가장 자주 유지하는 자세 유형을 동일한 연령의 척추측만증이 없는 개인 그룹과 비교하고 통계적으로 유의한 차이가 있는지 카이제곱 검정을 통해 분석합니다.
등록시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5461_20.11.2024_P_bis

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 공개 저장소(Zenodo)에 업로드됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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