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가상 현실 안경이 노인의 경도 인지 장애에 미치는 영향

2024년 12월 13일 업데이트: Buket DAŞTAN, Karadeniz Technical University

노인의 경도 인지 장애에 대한 가상 현실 안경의 효과: 무작위 대조 연구

본 연구는 노인의 경도 인지 장애에 대한 VR 안경의 효과를 조사하기 위해 무작위 통제 방식으로 수행되었습니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• VR이 노인의 경도 인지 장애를 개선할 수 있습니까? 연구자들은 VR이 가벼운 인지 장애에 미치는 영향을 비교하기 위해 대조군을 사용했습니다.

참가자들:

  • 연구를 시작하기 전에 노인들에게 필요한 양식과 정보를 제공했습니다.
  • 노인들에게는 4주 동안 주 3일 VR 안경을 착용한 가상현실 영상을 보여주었습니다.
  • 대조군은 어떠한 영상도 시청하지 않았으며, 4주 후에 두 그룹 모두에 대해 사후 검사 양식을 다시 작성했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

세계적으로나 우리나라에서 노인인구 비율이 급격히 증가하고 있다. 세계보건기구(WHO) 자료에 따르면 2019년 10억 명이었던 60세 이상 노인 인구는 2030년 14억 명, 2050년 21억 명으로 늘어날 것으로 예상된다. 우리나라의 노인인구는 2016년 600만명이었는데, 2023년에는 800만명을 넘어섰다. (WHO 2021, TÜİK 2024). 기대수명이 지속적으로 증가함에 따라 인지 저하로 인해 독립적으로 생활할 수 없고 도움이 필요한 노인이 전 세계적으로 급증하고 있다(Díaz-Pérez &, Flórez-Lozano, 2018; Huang & Yang, 2022). 치매는 행동 및 인지 기능의 진행성 손상을 특징으로 하는 이질적인 만성 신경변성 질환 그룹의 총칭입니다(Aruanno & Garzotto, 2019; D'Cunha et al., 2019). 경도 인지 장애(MCI)는 정상적인 노화와 치매 사이의 인지 변화의 중간 단계입니다. MCI와 치매의 구별은 기능 장애로 이어지는 인지 저하의 심각도에 따라 결정됩니다. "증상이 있는 치매 전단계"라고도 알려진 MCI는 개인의 독립적 기능 능력, 사회적 및 직업적 기능의 심각한 손실 없이 인지 기능의 경미한 저하를 유발합니다(Kim et al., 2019). MCI는 개인이 나이에 비해 예상되는 것보다 더 큰 기억 상실을 경험하지만 치매 기준을 충족하지 못하는 상태로 정의됩니다. 이는 치매에 비해 덜 심각한 정도의 인지 장애로 DSM-5에서는 경도 인지 장애로 분류됩니다. 그러나 치매와 같은 질병과 달리 일상생활 활동과 일상생활의 도구적 활동에서 자립할 수 있는 능력은 보존된다(Oliveira et al., 2021). WHO에 따르면 전 세계적으로 치매 환자는 약 5,500만 명에 달합니다. 이 숫자는 2030년까지 7,500만 명, 2050년까지 약 1억 3,500만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다(WHO, 2023). 그러나 MCI가 있는 개인은 일반적으로 MCI가 없는 같은 연령의 개인보다 치매 위험이 더 높습니다(Petersen et al., 2018; Aruanno & Garzotto, 2019; Kim et al., 2019). 치매 유형 및 경도인지장애 치료에는 약리학적 개입이 권장되지만, 노인 인구의 다중약물요법은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 새롭고 효과적인 비약리학적 치료법이 필요하다(Huang & Yang 2022). 업데이트된 실천 지침에서는 운동과 인지 중재가 MCI 환자의 인지 기능을 개선하는 데 도움이 될 수 있음을 나타냈습니다(Kim et al., 2019). 노년기의 정신 활동 자극에 참여하는 것은 인지 저하를 방지하는 보호 요인이 될 수 있으며 치매 발병 위험을 줄일 수도 있습니다(Manera et al., 2016). 가상 현실(VR)은 인지 및 운동 기능의 재활에 사용되는 새로운 기술입니다(Tieri et al., 2018). VR은 사용자가 다른 물리적 장소에 있는 듯한 느낌을 경험할 수 있도록 하는 컴퓨터 시뮬레이션의 실제 또는 가상의 3차원 환경으로 정의됩니다(D'Cunha et al., 2019). VR은 최근 신경 심리학 분야에서 사용하기 위해 제안된 새로운 컴퓨터 기술 분야입니다. VR은 주로 시각, 촉각 및 운동 감각 지각 감각과 같은 정신 물리학의 다양한 지각 구성 요소를 기반으로 다중 감각 채널을 통한 실시간 시뮬레이션 및 상호 작용을 포함하는 고급 컴퓨터 인터페이스입니다. VR 시스템을 사용하면 몰입감 있고 상호 작용하는 실제 시나리오를 시뮬레이션하여 "그곳에 있는 것"이라는 느낌을 만들 수 있는 기회를 제공합니다(Zhu et al., 2021). 질병 치료를 위한 VR 시스템의 활용은 이미 뇌 손상, 뇌졸중 후 중재, 근골격 회복 등 다양한 분야에서 연구되었습니다. VR 환경은 공포증, 스트레스, 불안, 운동, 기억 문제와 같은 신경심리학적 평가 및 문제에도 사용되어 왔습니다(Luque-Moreno et al., 2021; Manera et al., 2016). 인지 저하가 있는 사람들의 자극과 이완을 위해 VR을 사용하면 스트레스가 감소하는 것으로 보고되었습니다. 이러한 연구는 가상 현실이 MCI 및 치매의 많은 치료 및 재활 분야에서 유망한 도구로 사용될 수 있음을 시사하며 연구자들의 관심을 끌었습니다(Manera et al., 2016). 따라서 본 연구에서는 노인의 MCI에 대한 VR 개입의 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Centre
      • Bayburt, Centre, 칠면조, 69000
        • Bayburt State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이번 연구에는 65세 이상의 노인이 포함됐다.
  • 신경과 전문의가 MCI로 진단했으며,
  • 표준 간략 정신 진술(MMSE) 점수가 18~23점인 경우,
  • MOCA(몬트리올 인지 평가 척도) 점수가 21점 미만인 경우,
  • 말로 의사소통이 가능하고,
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 이 연구에서는 뇌졸중이나 간질 병력이 있는 사람은 제외되었습니다.
  • 기타 퇴행성 질환이 의심되거나 중증 정신질환을 진단받은 자,
  • 두부 외상, 갑상선 장애 또는 인지 기능을 손상시킬 수 있는 기타 의학적 이상이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제 그룹
이 그룹의 노인들에게는 개입이 이루어지지 않았습니다.
실험적: 가상 현실 그룹
경도 인지 장애가 있는 노인을 대상으로 가상 현실 사용 효과를 평가했습니다.
경도 인지 장애가 있는 노인을 대상으로 가상 현실 사용 효과를 대조군과 비교하여 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인 정보 양식
기간: 4주
이 연구에는 노인의 연령, 성별, 결혼 상태, 교육 수준 및 만성 질환 상태를 확인하기 위한 질문이 포함되어 있습니다.
4주
간이 정신상태 검사
기간: 4주
인지 상태 평가를 제공하는 MMSE는 1975년 Folstein과 동료들에 의해 개발되었으며 치매 선별 검사에서 가장 일반적으로 사용되고 쉽게 관리되는 테스트입니다(Folstein, 1975). 터키 인구의 경증 치매 진단에 대한 타당성과 신뢰성은 Güngen과 동료들에 의해 수행되었습니다(Güngen 2002). 미니 정신 테스트는 방향성(10점), 기억력 기록(3점), 주의력 및 계산(5점), 회상(3점), 언어(9점)의 5개 주요 항목으로 분류됩니다. 총 30점 만점으로 평가되며, 고학력자와 무학력자로 구분됩니다. 전통적으로 24~30점 사이의 점수가 정상으로 간주됩니다. 24점 미만의 점수는 인지 장애를 나타냅니다. 18~23점 사이는 경증 치매, 12~17점은 중등도 치매, 12점 이하는 중증 치매로 분류된다.
4주
몬트리올 인지 평가 척도
기간: 4주
인지 장애의 초기 단계를 평가하기 위해 특별히 개발된 선별 척도입니다. 이 척도는 주의력과 집중력, 실행 기능, 기억력, 언어, 시각 및 공간적 능력, 추상적 사고, 계산 및 방향 기능을 평가합니다. 테스트 시간은 약 10분 정도 소요됩니다. 시각적 구조화 능력 테스트는 5점, 주의력 테스트는 6점, 언어(명명) 테스트는 6점, 추상적 사고 테스트는 2점, 지연 회상 테스트는 5점, 오리엔테이션 테스트는 5점이다. 6점의 가치가 있습니다. 30점 중 21점 이상이면 인지적으로 정상으로 간주됩니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Buket DAŞTAN, Ph.D, Karadeniz Tecnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

나중에 결정하겠습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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