- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06745037
뇌내출혈의 혈액 기반 바이오마커 예후 검출을 위한 중재적 연구
자발성뇌내출혈이 있는 젊은 성인 환자의 기능적 결과에 대한 혈액 기반 바이오마커의 예측 가치
연구 개요
상세 설명
자발성뇌내출혈(ICH)은 뇌졸중의 일반적인 하위 유형이며 전체 뇌졸중의 거의 10~30%를 차지합니다[1]. 무형문화유산은 2019년 중국에서 상당한 건강 부담을 안겨주었고, 장애 조정 수명(DALY)은 2,500만 년에 달했습니다. 이는 약 30-40%의 초기 사망률과 관련이 있으며 최근 수십 년 동안 유병률이 감소하지 않은 것으로 나타났습니다[2]. 중산층 및 저소득 국가에서 무형문화유산 발생률과 사망률이 높은 이유는 예방 조치에 대한 대중의 인식이 부족하고 의료 서비스 접근에 어려움이 있기 때문일 수 있습니다[3]. 지금까지 결정적인 이점을 가져온 치료 가능성은 거의 없습니다. 그러나 혈종량, 혈종 확장, 혈액 주위 부종(PHE), 뇌실내 출혈 성장의 존재 및 양을 포함하여 ICH 후 불량한 결과에 대한 수많은 예측 변수가 제안되었습니다[4,5,6,7]. 마찬가지로, 연구자들은 급성 ICH 이후 관리를 안내하고 결과를 예측하기 위해 다양한 혈액 기반 바이오마커를 계속 검색하고 있습니다[8,9,10,11,12]. 점점 더 많은 연구에서 CRP(C-반응성 단백질), S100A12 및 인터루킨-6과 같은 많은 새로운 바이오마커가 ICH 환자의 부작용과 관련이 있음이 밝혀졌습니다[8,9,10]. 따라서 혈액 기반 바이오마커의 적용은 위험 계층화를 개선하고 ICH 환자의 임상 결정에 도움이 될 수 있습니다.
따라서 본 리뷰에서는 ICH 환자의 순환 혈액 바이오마커의 진단 및 예후 가치에 관한 문헌에서 이용 가능한 데이터를 평가했습니다. 우리는 잠재적인 향후 임상 적용을 밝히기 위해 각 바이오마커에 대한 자세한 특성을 설명했습니다. 뇌내 출혈(ICH)은 뇌졸중의 두 번째로 흔한 하위 유형이며 일반적으로 심각한 장애 또는 사망으로 이어지는 중요한 질병입니다. 무형문화유산은 고령층, 남성, 저소득 및 중소득 국가에서 더 흔하게 발생합니다. ICH의 치명률은 높으며, 생존자의 12~39%만이 장기적인 기능적 독립을 달성할 수 있습니다. ICH의 위험 요인으로는 고혈압, 현재 흡연, 과도한 음주, 저콜레스테롤혈증 및 약물 등이 있습니다. 임상 양상은 혈종의 크기와 위치, 출혈의 뇌실 내 확장에 따라 다릅니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Yasmeen Sherif Mosabah, Resident doctor
- 전화번호: 01012752107 01030837658
- 이메일: Yasminsherif959@gmail.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 남녀 모두
- 나이는 25세에서 40세 사이입니다.
뇌내출혈을 암시하는 증상
제외 기준:
- 25세 이하 40세 이상 연령층
- 외상성 뇌출혈
- 경막외, 경막하, 지주막하 출혈
- 출혈성 경색
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
뇌내출혈이 있는 젊은 성인
젊은 성인의 뇌내출혈에 대한 혈액 기반 바이오마커 검출을 위한 코호트 전향적 연구.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
: 자발뇌내출혈이 있는 젊은 성인 환자의 기능적 결과에 대한 혈액 기반 바이오마커의 예측 가치.
기간: 2년
|
뇌내출혈 환자의 혈액 기반 바이오마커 탐색 [cbc.
백금.
LDH.CRP.
콜레스테롤.
나.
K..Mg.
요소 Ca.
요산]
|
2년
|
|
: 자발뇌내출혈이 있는 젊은 성인 환자의 기능적 결과에 대한 혈액 기반 바이오마커의 예측 가치.
기간: 2년
|
2년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
: 자발뇌내출혈이 있는 젊은 성인 환자의 기능적 결과에 대한 혈액 기반 바이오마커의 예측 가치.
기간: 2년
|
2년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .