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Estudio intervencionista para la detección del pronóstico de biomarcadores sanguíneos en hemorragia intracerebral

24 de diciembre de 2024 actualizado por: Yasmin Sherif Mosabah, Assiut University

Valor predictivo de los biomarcadores sanguíneos sobre el resultado funcional en pacientes adultos jóvenes con hemorragia intracerebral espontánea

Explore biomarcadores sanguíneos en pacientes con hemorragia intracerebral [cbc. pt. PCR-LDH. Colesterol. N / A. K.. Mg. Urea Ca. ácido úrico]

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hemorragia intracerebral espontánea (HIC) es un subtipo común de accidente cerebrovascular y representa casi del 10% al 30% de todos los accidentes cerebrovasculares [1]. El PCI representó una carga sanitaria importante en China en 2019, contribuyendo a 25 millones de años de vida ajustados en función de la discapacidad (AVAD). Se asocia con una tasa de mortalidad temprana de aproximadamente el 30-40% y no ha mostrado ninguna reducción en su prevalencia en las últimas décadas [2]. La mayor incidencia y mortalidad de la HIC en los países de ingresos medios y bajos puede atribuirse a una conciencia pública limitada sobre las medidas preventivas, así como a los desafíos para acceder a los servicios de salud [3]. Hasta ahora, pocas posibilidades de tratamiento han producido beneficios concluyentes. Sin embargo, se han sugerido numerosos factores predictivos de malos resultados después de una HIC, incluido el volumen del hematoma, la expansión del hematoma, el edema perihematomal (PHE) y la presencia y cantidad de crecimiento de la hemorragia intraventricular [4,5,6,7]. De manera similar, los investigadores continúan buscando diversos biomarcadores sanguíneos para guiar el tratamiento y predecir los resultados después de una HIC aguda [8,9,10,11,12]. Un número creciente de estudios ha demostrado que muchos biomarcadores novedosos, como la proteína C reactiva (PCR), S100A12 y la interleucina-6, se asocian con resultados adversos en pacientes con HIC [8,9,10]. Por tanto, la aplicación de biomarcadores sanguíneos puede mejorar la estratificación del riesgo y ayudar en las decisiones clínicas en pacientes con HIC.

Por lo tanto, en esta revisión evaluamos los datos disponibles en la literatura sobre el valor diagnóstico y pronóstico de los biomarcadores sanguíneos circulantes en pacientes con HIC. Para cada biomarcador, describimos las características detalladas con el fin de arrojar luz sobre posibles aplicaciones clínicas futuras. La hemorragia intracerebral (HIC) es el segundo subtipo más común de accidente cerebrovascular y una enfermedad crítica que generalmente conduce a una discapacidad grave o la muerte. La HIC es más común en personas de edad avanzada, sexo masculino y países de ingresos bajos y medianos. La tasa de letalidad de la HIC es alta y sólo entre el 12% y el 39% de los supervivientes pueden lograr una independencia funcional a largo plazo. Los factores de riesgo de la HIC son la hipertensión, el tabaquismo actual, el consumo excesivo de alcohol, la hipocolesterolemia y las drogas. La presentación clínica varía según el tamaño y la ubicación del hematoma y la extensión intraventricular de la hemorragia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yasmeen Sherif Mosabah, Resident doctor
  • Número de teléfono: 01012752107 01030837658
  • Correo electrónico: Yasminsherif959@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos jóvenes

Descripción

  • Criterios de inclusión:

    1. ambos sexos
    2. Edad entre 25 a 40 años.
    3. síntomas que sugieren hemorragia intracerebral

      Criterios de exclusión:

    1. Grupo de edad menor de 25 años y mayor de 40 años
    2. hemorragia cerebral traumática
    3. hemorragia extradural,subdural,subaracnoidea
    4. Infarto hemorrágico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adultos jóvenes con hemorragia intracerebral
Estudio prospectivo de cohorte para la detección de biomarcadores sanguíneos de hemorragia intracerebral en adultos jóvenes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
: Valor predictivo de los biomarcadores sanguíneos sobre el resultado funcional en pacientes adultos jóvenes con hemorragia intracerebral espontánea.
Periodo de tiempo: 2 años
Explore biomarcadores sanguíneos en pacientes con hemorragia intracerebral [cbc. pt. PCR-LDH. Colesterol. N / A. K.. Mg. Urea Ca. ácido úrico]
2 años
: Valor predictivo de los biomarcadores sanguíneos sobre el resultado funcional en pacientes adultos jóvenes con hemorragia intracerebral espontánea.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
: Valor predictivo de los biomarcadores sanguíneos sobre el resultado funcional en pacientes adultos jóvenes con hemorragia intracerebral espontánea.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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