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Estudo intervencionista para detecção de prognóstico de biomarcadores sanguíneos em hemorragia intracerebral

24 de dezembro de 2024 atualizado por: Yasmin Sherif Mosabah, Assiut University

Valor preditivo de biomarcadores sanguíneos no resultado funcional em pacientes adultos jovens com hemorragia intracerebral espontânea

Explore biomarcadores sanguíneos em pacientes com hemorragia intracerebral [cbc. Pt. LDH.CRP. Colesterol. N / D. K.. Mg. Uréia Ca. Ácido úrico]

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hemorragia intracerebral espontânea (HIC) é um subtipo comum de acidente vascular cerebral e é responsável por quase 10% a 30% de todos os acidentes vasculares cerebrais [1]. O ICH representou um fardo significativo para a saúde na China em 2019, contribuindo para 25 milhões de anos de vida ajustados por incapacidade (DALYs). Está associada a uma taxa de mortalidade precoce de aproximadamente 30-40% e não mostrou redução na prevalência nas últimas décadas [2]. A maior incidência e mortalidade de HIC em países de renda média e baixa pode ser atribuída à limitada conscientização pública sobre medidas preventivas, bem como aos desafios no acesso aos serviços de saúde [3]. Até agora, poucas possibilidades de tratamento produziram benefícios conclusivos. No entanto, vários preditores de resultados ruins após HIC foram sugeridos, incluindo volume do hematoma, expansão do hematoma, edema perihematomal (PHE) e a presença e quantidade de crescimento de hemorragia intraventricular [4,5,6,7]. Da mesma forma, os pesquisadores continuam a procurar vários biomarcadores sanguíneos para orientar o manejo e prever resultados após HIC aguda [8,9,10,11,12]. Um número crescente de estudos mostrou que muitos novos biomarcadores, como proteína C reativa (PCR), S100A12 e interleucina-6, estão associados a resultados adversos em pacientes com HIC [8,9,10]. Assim, a aplicação de biomarcadores sanguíneos pode melhorar a estratificação de risco e auxiliar nas decisões clínicas em pacientes com HIC.

Portanto, nesta revisão, avaliamos os dados disponíveis na literatura sobre o valor diagnóstico e prognóstico dos biomarcadores sanguíneos circulantes em pacientes com HIC. Para cada biomarcador, descrevemos as características detalhadas, a fim de lançar luz sobre potenciais aplicações clínicas futuras. A hemorragia intracerebral (HIC) é o segundo subtipo mais comum de acidente vascular cerebral e uma doença crítica que geralmente leva a incapacidade grave ou morte. O PCI é mais comum em idade avançada, sexo masculino e países de baixa e média renda. A taxa de letalidade da HIC é alta e apenas 12% a 39% dos sobreviventes conseguem alcançar independência funcional a longo prazo. Os fatores de risco de HIC são hipertensão, tabagismo atual, consumo excessivo de álcool, hipocolesterolemia e drogas. A apresentação clínica varia de acordo com o tamanho e localização do hematoma e extensão intraventricular da hemorragia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yasmeen Sherif Mosabah, Resident doctor
  • Número de telefone: 01012752107 01030837658
  • E-mail: Yasminsherif959@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes adultos jovens

Descrição

  • Critérios de inclusão:

    1. ambos os sexos
    2. Idade entre 25 a 40 anos.
    3. sintomas sugestivos de hemorragia intracerebral

      Critérios de exclusão:

    1. Faixa etária abaixo de 25 anos e acima de 40 anos
    2. hemorragia cerebral traumática
    3. Hemorragia extradural, subdural e subaracnóidea
    4. Infarto hemorrágico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Adultos jovens com hemorragia intracerebral
Estudo prospectivo de coorte para detecção de biomarcadores sanguíneos de hemorragia intracerebral em adultos jovens.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
: Valor preditivo de biomarcadores sanguíneos no resultado funcional em pacientes adultos jovens com hemorragia intracerebral espontânea.
Prazo: 2 anos
Explore biomarcadores sanguíneos em pacientes com hemorragia intracerebral [cbc. Pt. LDH.CRP. Colesterol. N / D. K.. Mg. Uréia Ca. Ácido úrico]
2 anos
: Valor preditivo de biomarcadores sanguíneos no resultado funcional em pacientes adultos jovens com hemorragia intracerebral espontânea.
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
: Valor preditivo de biomarcadores sanguíneos no resultado funcional em pacientes adultos jovens com hemorragia intracerebral espontânea.
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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