근골격계 재활과정이 업무능력에 미치는 영향
2025년 2월 10일 업데이트: Social Insurance Institution, Finland
근골격 재활 과정이 작업 능력에 미치는 영향(Tules-kurssit Ja Työkyky)
이 관찰 연구의 목표는 근골격 장애가 있는 노동 연령층을 대상으로 두 가지 근골격 재활 프로그램의 효과를 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
근골격계 재활 프로그램 A와 B가 근골격계 질환자의 작업능력을 향상시키는가?
재활 프로그램 A와 B를 시작하는 참가자는 시작 시, 재활 종료 직후, 재활 종료 후 4개월의 3회에 걸쳐 작업 능력 및 관련 요인에 대한 설문조사에 응답합니다. 스터디 그룹 C의 참가자들은 같은 시간 동안 동일한 질문에 답하게 됩니다.
연구자들은 재활 프로그램 A와 B의 참가자를 근골격계 질환이 있지만 재활 프로그램에 참여하지 않는 그룹 C의 참가자와 비교할 것입니다. 통증이나 삶의 질 등 작업 능력과 관련 요인의 변화에 차이가 있는지 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
480
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Helsinki, 핀란드, 00250
- The Social Insurance Institution of Finland
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2025년 1월부터 2026년 1월 사이에 다음 서비스 중 하나를 시작하는 경우:
- 케라의 대면 근골격 재활(A)
- Kela의 근골격 원격 재활(B).
근골격 증상으로 인해 2025년 1월부터 2026년 1월 사이에 산업보건의료기관에 연락했으나 Kela의 근골격 재활에 참여하지 않는 MSD 환자. 전국적으로 산업보건 서비스를 제공하는 민간기업 두 곳이 참여하고 있습니다.
설명
포함 기준:
그룹 1 및 2:
- 근골격계 질환 진단을 받은
- 18세 이상
- 취업, 복귀, 학업 또는 재활지원금을 받는 경우
다음 중 하나에 참여합니다.
- 케라의 대면 근골격 재활(A)
- Kela의 근골격 원격 재활(B)
- 연구에 참여하려는 의지
그룹 3(컨트롤):
- 근골격계 질환 진단을 받은
- 18세 이상
- 취업, 복귀, 학업 또는 재활지원금을 받는 경우
- 근골격계 증상이 최소 3개월 이상 지속되었으며, 물리치료나 자가재활요법을 시행했으나 만족스러운 결과를 얻지 못한 경우
- 연구에 참여하려는 의지
제외 기준:
그룹 3(컨트롤):
- 현재 재활 요구사항은 치료 후 관리 또는 퇴원 후 재활과 관련되어 있습니다.
- 급성 또는 치료되지 않은 약물 사용 장애
- 향후 몇 달 동안 Kela의 근골격 재활 서비스(A 또는 B)에 참여하거나 신청
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대면 근골격계 재활 (A)
근골격계 질환(MSD) 환자를 위해 핀란드 사회 보험 기관(Kela)에서 주최하는 대면 재활 과정 참여(A)
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MSD 환자를 위한 Kela의 재활 과정에는 2회 5일 기간과 1회 3일 대면 재활 기간이 포함됩니다. 이 과정은 핀란드 재활 센터에서 9개월 동안 진행되며 다학문적 재활 팀에 의해 시행됩니다. 전문가.
재활과정은 그룹단위로 진행되며 무료로 제공됩니다.
9개월의 재활기간에는 재활 전후 참가자들에 대한 통화도 포함된다.
이 과정은 MSD 진단을 받고 일이나 학업에 어려움을 겪는 18세 이상의 사람들을 대상으로 합니다.
이 과정에서는 일상 생활을 관리하고 MSD와 협력하는 데 도움이 되는 지원, 도구 및 코칭을 제공합니다.
자가 재활은 프로그램의 중요한 구성 요소입니다.
GAS 방법을 기반으로 한 개별 목표는 재활 과정에서 설정, 평가 및 조정됩니다.
재활과정을 신청할 때에는 건강진단서가 필요합니다.
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근골격 원격재활(B)
MSD 환자를 위해 Kela가 주최하는 원격 재활 과정 참여(B)
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Kela의 MSD 원격 재활 과정은 전적으로 원격 재활로 구성되며, 재활 전문가로 구성된 다학제 팀이 구현하는 화상 회의, 온라인 재활 및 그룹 기반 재활의 날이 포함됩니다.
참여에는 특별한 IT 기술이 필요하지 않지만 적절한 장비(예: 휴대폰, 노트북, 태블릿 컴퓨터)가 필요합니다.
재활과정은 무료이며, 재활 전후 통화를 포함해 총 기간은 약 7개월 정도이다.
이 과정은 MSD 진단을 받고 일이나 학업에 어려움을 겪는 18세 이상의 사람들을 대상으로 합니다.
이 과정에서는 일상 생활을 관리하고 MSD와 협력하는 데 도움이 되는 지원, 도구 및 코칭을 제공합니다.
자가 재활은 프로그램의 중요한 구성 요소입니다.
GAS 방법을 기반으로 한 개별 목표는 재활 과정에서 설정, 평가 및 조정됩니다.
원격재활과정 신청 시 물리치료사의 추천이 필요합니다.
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컨트롤(C)
근골격계 증상으로 인해 산업보건의료기관에 연락했으며 연구 기간 동안 Kela의 근골격 재활 과정에 참여하지 않을 MSD 환자
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대조군 참가자에게는 MSD 진단 및 근골격계 증상이 있습니다.
직업 물리치료사의 간략한 평가에 따라 그들은 Kela의 근골격 재활(아래 중재)을 신청할 자격이 있습니다.
그러나 그들은 자신의 선택에 따라 가까운 장래에 이러한 재활 프로그램에 참여하지 않을 것입니다.
통제자는 민간 부문의 두 산업보건 생산자를 통해 모집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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4~6개월 및 8~10개월의 작업 능력 기준선 대비 변화
기간: 기준시점(개입 전), 4~6개월(개입 후), 8~10개월(4개월 후속 조치)
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업무능력지수 설문지(7~49점, 점수가 높을수록 업무능력이 우수함을 의미)
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기준시점(개입 전), 4~6개월(개입 후), 8~10개월(4개월 후속 조치)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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4~6개월에 기분의 기준선에서 변화
기간: 기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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Beck의 우울증 척도(BDI-21)(0-63; 점수가 높을수록 우울증 증상이 심함을 나타냄)
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기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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4~6개월 후 삶의 질 기준치로부터의 변화
기간: 기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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세계보건기구 삶의 질 도구(WHOQOL-BREF)(0-100; 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냄)
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기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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4~6개월의 기능적 능력 기준치로부터의 변화
기간: 기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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PROMIS®-29 프로필 v2.1(우울증에 관한 4개의 질문 없음)(t-점수; 점수가 높을수록 품질이 더 잘 측정되었음을 나타냄)
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기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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4~6개월 및 8~10개월의 통증 기준치로부터의 변화
기간: 기준시점(개입 전), 4~6개월(개입 후), 8~10개월(4개월 후속 조치)
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통증에 관한 PROMIS®-29 Profile v2.1의 5개 질문과 근골격계 통증 특성에 관한 5개 질문
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기준시점(개입 전), 4~6개월(개입 후), 8~10개월(4개월 후속 조치)
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4-6개월 후 직장 복귀 자기 효능의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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직장 복귀 자기 효능감(RTW-SE), 수정 버전(0-66; 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 우수함을 나타냄)
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기준선(개입 전), 4~6개월(개입 후)
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개인 목표 달성
기간: 4~6개월(개입 후)
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목표 달성 척도법(GAS)
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4~6개월(개입 후)
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질병으로 인한 손실 일수
기간: 2024년 1월 1일부터 2026년 6월 30일 사이
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질병 수당에 관한 등록 기반 데이터입니다.
상병수당은 1년 미만 동안 일을 할 수 없어 소득이 상실된 것에 대한 보상으로 지급됩니다.
10일 이상 지속된 기간은 Kela의 등록부에서 확인할 수 있습니다.
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2024년 1월 1일부터 2026년 6월 30일 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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