장루관리 교육 강화를 위한 시뮬레이션 기반 학습 경험 (SIMESEP)
2026년 1월 9일 업데이트: Nuran Ayşen Pamir Aksoy
장루 환자에 대한 장루 관리 교육 강화를 위한 시뮬레이션 기반 학습 경험의 유효성 조사
본 임상시험의 목표는 장루 환자에 대한 장루 관리 교육을 강화하는 데 있어 시뮬레이션 기반 학습 경험의 유효성을 조사하는 것입니다.
테스트하려는 주요 가설은 다음과 같습니다.
가설 1: 시뮬레이션 기반 학습 경험은 장루 환자의 장루 관리 수행에 대한 우려를 줄이는 데 효과적이다.
가설 2: 시뮬레이션 기반 학습 경험은 장루 환자의 장루 관리 기술을 향상시키는 데 효과적이다.
H3: 시뮬레이션 기반 학습 경험은 장루 관리에 대한 장루 환자의 인지된 자기효능감을 높이는 데 효과적이다.
연구자들은 시뮬레이션 기반 학습이 환자의 학습 경험을 향상시키는지 알아보기 위해 대조군과 연구 그룹을 비교할 것입니다.
참가자에게는 다음 사항이 요청됩니다.
- 질문에 답하기(인구통계학적 데이터 형식 및 불안 척도)
- 장루관리 교육(구두 및 시연)을 받습니다.
- 장루 관리를 스스로 실천하세요
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Other
-
Istanbul, Other, 터키 (Türkiye), 34752
- Acibadem Altunizade Hospital
-
Istanbul, Other, 터키 (Türkiye), 34752
- Acibadem Atakent Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 18세 이상
- 처음 장루를 갖고 장루를 가졌을 때,
- 소통 가능하고, 협력에 개방적이며,
- 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
- 연구에 참여하고 인터뷰할 의향이 있는 개인이 연구에 포함됩니다.
제외 기준
- 장루에 수술적 합병증이 발생한 환자.
- 합병증으로 인해 장루관리를 할 수 없는 환자
- 이전에 어떤 이유로든 장루 관리 교육을 받았거나 실시에 참여한 적이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
대조군의 환자는 장루 관리에 관해 일상적인 구두 지시와 시범 교육을 받습니다.
|
|
|
실험적: 스터디 그룹
본 그룹의 참가자들은 시뮬레이션 기반 장루 관리 교육을 받게 됩니다.
|
환자는 장루 시뮬레이터에서 장루를 관리하는 방법을 배웁니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
장루 관리 기술 루브릭
기간: 수술 후 3일차
|
장루 관리 과정 단계를 포함하는 23개 항목으로 구성되어 있습니다.
각 프로세스 단계에 대한 학습자의 역량은 0-2(0- 부족함 1- 부분적으로 충분함 2- 충분함) 사이에서 점수가 매겨집니다.
최소 0점에서 최대 46점까지 획득 가능합니다.
총점은 장루 관리 기술의 능력을 나타냅니다.
|
수술 후 3일차
|
|
일반화된 인지된 자기 효능 척도
기간: 등록 당시 및 수술 후 3일째
|
총 10개 문항으로 구성되어 있으며, 각 문항마다 1~4점의 점수가 매겨져 있습니다.
이는 사실이 아님(1), 다소 사실(2), 좀 더 사실(3), 완전히 사실(4)으로 나열됩니다.
최소 10점에서 최대 40점까지 획득 가능합니다.
점수가 높을수록 개인이 인지하는 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
|
등록 당시 및 수술 후 3일째
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상태 불안 수준
기간: 등록 당시 및 수술 후 3일째
|
본 연구에서는 상태 불안 척도를 사용하여 적용 중 환자의 불안 수준을 결정합니다.
상태 불안 척도(SAS)는 개인이 그 순간에 느끼는 감정에 대한 정보를 제공합니다.
상태불안 척도는 20개 항목으로 구성된 리커트형 척도로, 1점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(완전히)으로 평가된다.
|
등록 당시 및 수술 후 3일째
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .