Simulaatiopohjainen oppimiskokemus avanteenhoitokoulutuksen vahvistamisesta (SIMESEP)
perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nuran Ayşen Pamir Aksoy
Simulaatioon perustuvan oppimiskokemuksen tehokkuuden tutkiminen avannepotilaiden avanteenhoitokoulutuksen vahvistamisessa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia simulaatiopohjaisen oppimiskokemuksen tehokkuutta avannepotilaiden avanteenhoitokoulutuksen tehostamisessa.
Päähypoteesi, jonka se pyrkii testaamaan, ovat:
H1: Simulaatioon perustuva oppimiskokemus vähentää tehokkaasti avannepotilaiden huolia avannehoidon suorittamisesta.
H2: Simulaatiopohjainen oppimiskokemus lisää tehokkaasti avannepotilaiden avannehoitotaitoja.
H3: Simulaatioon perustuva oppimiskokemus lisää tehokkaasti avannepotilaiden koettua itsetehokkuutta avannehoidossa.
Tutkijat vertaavat vertailu- ja tutkimusryhmää nähdäkseen, parantaako simulaatiopohjainen oppiminen potilaiden oppimiskokemusta.
Osallistujia pyydetään;
- Vastaa kysymyksiin (demografinen tietolomake ja ahdistusasteikko)
- Hanki koulutusta avannehoidosta (sanallinen ja esittely)
- Harjoittele avannehoitoa yksin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Other
-
Istanbul, Other, Turkki (Türkiye), 34752
- Acibadem Altunizade Hospital
-
Istanbul, Other, Turkki (Türkiye), 34752
- Acibadem Atakent Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Ensimmäistä kertaa avanne ja suoliston avanne,
- Kommunikaatiokykyinen, avoin yhteistyölle,
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia,
- Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja haastateltavaksi.
Poissulkemiskriteerit
- Potilaat, joiden avanneeseen kehittyy kirurgisia komplikaatioita.
- Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan avannehoitoa komplikaatioiden vuoksi
- Aiemmin saanut avannehoitokoulutusta tai osallistunut sen toteuttamiseen mistä tahansa syystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän potilaat saavat rutiininomaisia suullisia ohjeita ja esittelykoulutusta avannehoidostaan.
|
|
|
Kokeellinen: Opintoryhmä
Ryhmään osallistuvat saavat simulaatiopohjaisen avannehoitokoulutuksen.
|
Potilaat oppivat huolehtimaan avanneistaan avannesimulaattorilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avannehoitotaidot -otsikko
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen 3. päivä
|
Se koostuu 23 osasta, jotka sisältävät avannehoitoprosessin vaiheet.
Oppijan pätevyys kussakin prosessivaiheessa pisteytetään välillä 0-2 (0- Riittämätön 1- Osittain riittävä 2- Riittävä).
Vähintään 0 ja enintään 46 pistettä.
Kokonaispistemäärä osoittaa avannehoitotaitojen osaamisen.
|
Leikkauksen jälkeinen 3. päivä
|
|
Yleinen koettu itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä ja leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
|
Se koostuu 10 pisteestä, ja jokainen asteikon kohta pisteytetään 1–4.
Nämä luetellaan epätodeksi (1), jokseenkin todeksi (2), enemmän todeksi (3) ja täysin todeksi (4).
Vähintään 10 ja enintään 40 pistettä voidaan saada.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yksilön kokema itsetehokkuus on.
|
ilmoittautumisen yhteydessä ja leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilan ahdistustaso
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä ja leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
|
Tutkimuksessa tilan ahdistusasteikolla määritetään potilaiden ahdistustaso hakemuksen aikana.
State Anxiety Scale (SAS) antaa tietoa siitä, mitä henkilö tuntee sillä hetkellä.
Tilan ahdistusasteikko on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 20 pisteestä, arvosanat 1 (ei ollenkaan) ja 4 (täysin).
|
ilmoittautumisen yhteydessä ja leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-17/648
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .