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학부생을 대상으로 한 8주간의 마음챙김 기반 인지 치료 프로그램의 수용 가능성과 타당성 (MFS)

2025년 5월 23일 업데이트: Jorge Gaete, Universidad de los Andes, Chile

대학 인구를 대상으로 한 8주 대면 마음챙김 기반 인지 치료 프로그램의 수용 가능성 및 타당성: 준실험 파일럿 연구

대학생의 정신건강이 전 세계적으로 중요한 이슈로 떠오르고 있습니다. 최근 메타 분석에 따르면 학생의 25%가 우울 증상을 경험하고 14%가 자살 행동을 보이는 것으로 나타났습니다. 8개국 19개 대학을 대상으로 한 연구에 따르면 지난 해 31.4%가 정신 질환, 특히 주요 우울증 에피소드와 불안 장애를 보고한 것으로 나타났습니다.

칠레에서는 대학의 정신건강에 대한 연구가 제한적입니다. Universidad Austral의 2014년 연구에 따르면 우울증 유병률은 27%, 중등도에서 중증 자살 위험은 5.3%로 나타났습니다. 2019년 '대학 정신 건강에 대한 1차 전국 조사'에서는 학생의 46%가 우울증 증상을 보이는 것으로 나타났으며, 2020년과 2022년 Universidad de los Andes의 건강 조사에서는 자살 위험이 여전히 높음에도 불구하고 이러한 증상이 감소한 것으로 나타났습니다.

이러한 상황을 고려할 때 예방적 개입이 시급히 필요합니다. "마음챙김 기반 개입"(MBI)은 대학 환경에서 효과를 보여왔습니다. Jon Kabat-Zinn이 정의한 마음챙김은 현재 순간에 대한 의도적이고 비판단적인 관심을 포함합니다. "마음챙김 기반 스트레스 감소"(MBSR)와 같은 프로그램은 우울증, 불안 및 스트레스 증상을 줄이는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다. 연구에 따르면 MBI는 대학 인구의 정신 건강 증상을 효과적으로 완화할 수 있습니다.

MBI 중 일부에는 "MMB(Mindful Mood Balance)"와 "학생을 위한 마음챙김 기술"이 포함됩니다. 후자는 대학생의 우울 및 불안 증상을 줄이는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

마음챙김과 인지 행동 기법을 결합한 온라인 8회 세션 개입에 대한 Universidad de los Andes의 2021년 파일럿 연구에서는 증상을 줄이고 학생들의 삶의 질을 향상시키는 데 긍정적인 결과를 얻었습니다.

현재 제안에서 우리는 두 명의 훈련된 진행자가 직접 제공하는 "학생을 위한 마음챙김 기술" 프로그램의 타당성과 수용 가능성을 평가하고자 합니다. 또한 우리는 준실험 연구 설계를 사용하여 Universidad de los Andes 학부생의 우울, 불안 및 스트레스 증상을 줄이는 데 있어 이 개입의 효능을 탐구하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

대학생의 정신 건강은 최근 몇 년간 전 세계 고등 교육 기관에서 흔하고 심각한 문제가 되었습니다. 지난 5년 동안 다양한 메타 분석과 체계적 검토를 통해 전반적으로 우려되는 수치가 드러났습니다. 최근 메타 분석에 따르면 우울증의 평균 유병률(13,790명이 참여한 8개 연구)은 25%(95% CI: 17%, 35%)였으며, 자살 행동의 통합 유병률(2,586명이 참여한 4개 연구)이 나타났습니다. 14%(95% CI: 0%, 44%)였습니다. 8개국(호주, 벨기에, 독일, 멕시코, 북아일랜드, 남아프리카, 스페인, 미국)의 19개 대학을 대상으로 13,984명의 학생이 응답한 또 다른 연구에서 과거에 모든 정신 질환의 유병률은 다음과 같습니다. 12개월은 31.4%였다. 이들 장애 중에서는 주요우울장애(18.5%), 범불안장애(16.7%), 약물사용장애(3%), 알코올사용장애(6.3%)의 존재가 두드러졌다.

칠레에서는 대학 인구의 정신 건강 장애 유병률과 관련 위험 요인을 다루는 연구가 거의 없습니다. Baader et al.이 2014년에 발표한 기사. 2008년 Universidad Austral에서 800명의 학생을 대상으로 실시한 우리나라 최초의 기록 중 하나입니다. 우울증 유병률은 27%이고 학생 중 5.3%가 중등도에서 중증 자살 위험에 처해 있는 것으로 나타났습니다. 2019년 4월과 5월에는 Universidad Católica de Temuco가 주도하고 ANID(National Agency for Research and Development)가 후원하는 프로젝트인 "대학 정신 건강에 대한 제1차 전국 조사" 결과가 발표되었습니다. Universidad Católica de Temuco, Universidad de Concepción 및 Universidad de Tarapacá. 이 프로젝트에서는 학생의 46%가 우울 증상, 46%가 불안 증상, 53.5%가 스트레스 증상을 나타내는 것으로 나타났습니다. 또한 29.7%는 세 가지 증상을 동시에 나타냈고, 연구 당시 자살 생각을 한 학생은 5.1%였다.

2020년과 2022년에 학부생을 대상으로 실시된 Universidad de los Andes의 정신 건강 설문조사에서 얻은 데이터는 다양한 심리적 증상과 위험의 유병률에 차이가 있음을 나타냅니다. 구체적으로 우울증상 유병률은 37.1%에서 27.84%로 감소한 반면, 불안증상은 37.9%에서 36.13%로 소폭 감소했다. 스트레스의 경우 54.6%에서 12.9%로 눈에 띄게 감소한 것으로 나타났습니다. 반면, 자살위험 유병률은 20%에서 18.4%로 다소 감소해 상당히 높은 수준을 유지했다.

이러한 상황을 고려할 때, 이러한 문제를 해결하기 위한 예방적 대안을 찾는 것이 시급합니다. 지난 10년 동안 가장 많은 증거를 보여준 개입 중에는 "마음챙김 기반 개입"(MBI)이 있습니다. 이로 인해 이러한 개입이 대학 환경에 통합되었습니다. 예를 들어, 2015년까지 미국의 140개 공인 의과대학 중 거의 80%가 특정 유형의 MBI를 커리큘럼에 통합했습니다. 마음챙김은 인간 마음의 본질적이고 수정 가능한 능력을 말하며, Jon Kabat-Zinn은 "의도적으로, 현재 순간에, 판단 없이 순간 순간을 경험하기 위해 주의를 기울일 때 나타나는 인식(질적)"이라고 정의했습니다. 현재 마음챙김을 기반으로 기술을 가르치는 다양한 표준화된 치료 프로그램이 있습니다. 첫 번째로 개발된 방법은 1970년대 Jon Kabat-Zinn이 창안한 "마음챙김 기반 스트레스 감소"(MBSR)로, 불교 명상 달마, 심리 치료 및 신경과학의 발전을 결합하여 마음챙김 개발의 첫 이정표를 세웠습니다. 건강 개입으로서 원래는 전신 병리와 관련된 만성 통증이 있는 환자의 증상 완화에 중점을 두었습니다.

그 후, Mark Williams, Zindel Segal 및 John Teasdale이 훈련한 행동 치료사 그룹은 Jon Kabat-Zinn의 모델을 기반으로 인지 행동 치료와 결합하여 주요 우울 장애 환자의 재발 예방에 초점을 맞춘 "마음챙김"이라는 프로그램을 만들었습니다. 기반 인지치료(MBCT)." 두 프로그램 모두 방법론에 있어 일련의 유사점과 차이점이 있습니다. 둘 다 마음챙김에 기반을 두고 있지만 근본적인 차이점은 MBCT는 우울증 및 불안과 관련된 증상을 식별하는 데 중점을 두는 반면, MBSR은 스트레스가 환자의 삶에 미치는 영향을 식별하는 데 중점을 둔다는 것입니다.

MBI는 다양한 건강 상태를 가진 다양한 환자 그룹과 건강한 개인에게 적용되었으며, 연구에 따르면 우울증, 스트레스 및 불안 증상을 감소시키고 단독 요법 및 약물 요법의 보완 요법으로 경도에서 중간 정도의 이점을 얻는 긍정적인 결과가 나타났습니다. . 대학 모집단 내에서는 이러한 증상 감소에 상관관계가 있음을 보여주는 체계적인 검토, 메타 분석 및 임상 시험이 있습니다. 또한 학생들의 증상에 통계적으로 유의미한 이점을 보여주는 단축된 개입도 있었습니다.

MBI의 잠재적 위험과 관련하여, 마음챙김 실천이 개인에게 수반할 수 있는 부정적인 영향을 확실하게 확립하는 고품질의 증거는 없습니다. 이 주제에 대한 가장 포괄적인 연구는 스페인과 브라질 사이의 다양한 기관에서 수행된 명상의 예상치 못한 효과에 대한 다기관 조사입니다. 그 결과는 거의 25%의 참가자가 명상 수련으로 인해 다양한 정도의 예상치 못한 효과를 경험했다고 보고했으며, 1~4%는 더 심각한 효과를 보고한 것으로 나타났습니다. 가장 흔한 불만 사항 중에는 불안, 통증, 우울증의 출현이나 강도 증가, 그리고 훨씬 적은 정도의 해리 증상이 있었습니다. 그러나 이러한 불편함 때문에 수행자들은 명상 수련을 중단하지 않았습니다. 전문가 의견이나 사례 보고서와 관련하여 MBCT 프로그램 창시자 중 한 명인 Zindel Segal이 제안한 예방 조치를 강조하는 것이 적절합니다. 이는 급성 정신병 동반 질환이 있는 환자, 치료 없이 적극적으로 자살 생각을 하는 개인 및 다음과 같은 환자에 대한 개입을 금합니다. 치료되지 않은 외상.

다양한 적응 프로토콜이 제안되었으며, 가장 주목할만한 것 중 하나는 MBCT 프로그램의 원저자 중 한 명인 Zindel Segal 그룹이 설계한 MMB(Mindful Mood Balance)입니다. , 오디오, 이미지 등) MBCT 프로그램의 자체 적용을 목표로 합니다. 이 개입의 효과는 불안 및 우울 증상이 있는 성인 집단을 대상으로 연구되었으며, PHQ-9 및 일반 불안 장애-7 점수가 크게 감소한 것으로 나타났습니다.

Elizabeth English 박사가 개발하고 Julieta Galante 등이 평가한 프로그램도 있습니다. 2018년에는 "학생을 위한 마음챙김 기술"이라는 약식 8주 MBCT 프로그램으로 케임브리지에 적용되었습니다. MMB와는 달리 마음챙김 전문가의 지도를 통해 실습을 지도하고 대학생의 우울 및 불안 증상과 관련된 긍정적인 결과를 보여주는 장점이 있습니다. Galante 박사와의 협력 덕분에 우리는 이 연구 프로젝트에서 평가할 중재의 기초가 될 "학생을 위한 마음챙김 기술" 프로그램을 번역하고 적용할 수 있었습니다. 이에 대해 2021년에는 Universidad de los Andes에서 대조군을 대상으로 한 파일럿 연구가 진행되었다(ClinicalTrials.gov). 식별자: NCT05114824)는 학부생을 대상으로 인지 행동 요소가 포함된 온라인 마음챙김 기반 중재를 8세션에 걸쳐 평가한 결과, 중재에 참여한 참가자의 우울증 및 불안 증상이 크게 감소하고 삶의 질이 향상되었음을 나타냈습니다. 통제 그룹. 영국의 또 다른 연구에서는 대조군에 비해 인지된 스트레스, 불안, 우울증이 눈에 띄게 감소했으며 3개월과 6개월의 추적 기간 동안 지속적인 이점을 얻은 마음챙김 중재를 평가했습니다.

n 현재 제안에서 우리는 두 명의 숙련된 진행자가 직접 제공하는 "학생을 위한 마음챙김 기술" 프로그램의 타당성과 수용 가능성을 평가하고자 합니다. 또한 우리는 준실험 연구 설계를 사용하여 Universidad de los Andes 학부생의 우울, 불안 및 스트레스 증상을 줄이는 데 있어 이 개입의 효능을 탐구하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jorge E Gaete, Md, PhD
  • 전화번호: 2277 +56226181000
  • 이메일: jgaete@uandes.cl

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Metropolitana
      • Santiago, Metropolitana, 칠레, 7620086
        • 모병
        • Universidad De Los Andes
        • 연락하다:
          • Jorge E Gaete, Md, PhD
          • 전화번호: 2277 +56226181000
          • 이메일: jgaete@uandes.cl

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Universidad de los Andes의 학부생으로 해당 프로그램의 1~4년차에 등록되어 있습니다.
  • 18세 이상.
  • 스페인어를 읽고 말할 수 있습니다.
  • PHQ-9 우울증 척도 점수는 0에서 14 사이입니다.
  • 연구와 중재의 의미에 대한 정보 제공 회의에 참여했습니다.
  • 연속 8주 동안 90분짜리 주간 세션 1회에 참석할 수 있으며, 개입 기간 동안 매일 최소 15분 동안 집에서 마음챙김 운동을 연습할 시간이 있습니다.

제외 기준:

  • PHQ-9 점수가 15 이상입니다.
  • 지난 12개월 동안 자살에 대한 생각, 계획, 시도 또는 자해 행위로 정의되는 적극적인 자살 성향이 있는 경우.
  • 현재 정신병적 장애 및/또는 약물 남용으로 이해되는 심각한 상태에 대해 정신과 치료를 받고 있습니다.
  • 지난 2년간 정신질환으로 인한 입원 이력.
  • MBCT, MBSR, MMB 등 이전 MBI 과정에 참여한 이력.
  • 일생 동안 성적 학대의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
마음챙김 개입은 Universidad de los Andes에서 매주 직접 개최되는 8개의 그룹 마음챙김 기술 세션으로 구성되며, 각 세션은 90분 동안 지속됩니다. 2명의 강사가 공동 진행하는 세션입니다. 한 사람은 세션 활동을 주도하고 두 번째 진행자는 세션에 대한 기술 지원을 제공하고 부작용을 모니터링하며 필요한 참가자에게 지원을 제공합니다.
마음챙김 개입에는 Universidad de los Andes에서 매주 개최되는 8개의 90분 그룹 세션이 포함되며, 두 명의 강사가 공동 진행합니다. 한 사람은 활동을 주도하고 다른 사람은 기술적 측면을 지원하고 부작용을 모니터링하며 참가자 지원을 제공합니다. 참가자들은 마음챙김 워크시트를 받게 되며 매일 15분 동안 집에서 연습해야 합니다. 그들은 실습을 안내하는 시청각 자료가 있는 온라인 플랫폼에 접속할 수 있으며 온라인으로 가정 실습 일지를 작성하게 됩니다. 가르치는 기술에는 좌선 명상(호흡, 생각, 감정 또는 감각에 초점), 바디 스캔 명상, 기립 명상 및 일상 활동에 대한 마음챙김이 포함됩니다. 그룹 토론에서는 마음챙김 정의, 스트레스와 통증 관리, 마음챙김과 '자동 조종'의 차이, 인식이 스트레스에 미치는 영향, 고통과 고통 사이의 관계, 원치 않는 경험의 수용 등의 주제를 다룰 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
이 중재 프로그램이 학생들에게 어떻게 받아들여지는지, 그리고 이 중재가 대상 집단의 필요와 어느 정도 관련되는지를 결정함으로써 수용 가능성을 평가할 것입니다. 연구팀은 수용성 및 만족도 설문지를 개발하여 중재 학생들에게 적용할 예정입니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
타당성 평가 : 모집 참가자 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
처음에는 참가자가 대상 그룹을 대표하는지 확인하기 위해 포함 및 제외 기준이 정의됩니다. 모집 인원을 모니터링하기 위해 추적 시스템이 구현됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
타당성 평가 : 완료 모집시기
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
채용 프로세스를 완료하는 데 필요한 시간을 모니터링하기 위해 추적 시스템이 구현됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
타당성 평가: 데이터 수집 및 결과 평가.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
데이터 수집 및 분석을 위한 명확한 프로토콜이 확립되어 정확성과 일관성이 보장됩니다. 결과의 타당성과 신뢰성을 확인하기 위해 통계적 분석이 사용됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
타당성 평가: 개입의 수용 가능성 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
설문조사는 중재 및 사용된 방법에 대한 참가자의 의견과 인식을 수집하는 데 사용됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
고객 만족도 설문지(CSQ-8)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년

이는 다양한 인구 집단에서 받은 의료 서비스에 대한 일반적인 만족도를 측정하는 영어로 검증되고 스페인어로 번역 및 검증된 8개 항목 도구입니다. 답변은 각각 4개의 옵션이 있는 Likert 유형입니다. 또한, 의견이나 제안사항을 적을 수 있는 공간도 있습니다. 이 도구는 연구 맥락에 초점을 맞춘 질문에 약간 적용됩니다. 고객 만족도 설문지의 내부 일관성은 α=0.83에서 α=0.93 사이입니다.

CSQ-8의 각 항목은 4점 척도로 평가되며 일반적으로 1(낮은 만족도)에서 4(높은 만족도) 범위입니다. 따라서 CSQ-8의 최소 가능 점수는 8점(8개 항목당 1점)이고, 최대 점수는 32점(각 항목당 4점)입니다.

CSQ-8 점수가 높을수록 받은 서비스에 대한 고객 만족도가 높음을 의미하며 이는 더 나은 결과로 간주됩니다. 이러한 맥락에서 점수가 높을수록 서비스에 대한 고객의 인식이 더 좋다는 것을 반영하므로 더 좋습니다.

연구 완료를 통해 평균 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
일반 정신질환 진단기기 PRIME-MD의 자가 투여형 버전입니다. PHQ-9는 9가지 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제5판(DSM-V) 기준을 "0"(전혀 그렇지 않음)부터 "3"(거의 매일)까지 평가하는 우울증 모듈입니다. 칠레에서는 20세 이상 성인을 대상으로 해밀턴 우울증 척도(Hamilton Depression Scale) 대비 민감도 92%, 특이도 89%로 검증됐다. 또한, 우울증에 대한 국제질병분류 10차 개정판(CIE-10) 기준과 구성타당도 및 동시예측타당도를 갖췄습니다. 해석은 처음 9개 질문의 총합을 더하여 이루어집니다. 0-4점, 우울함 없음; 5-9, 가벼운 우울증; 10-14, 중등도 우울증; 15-19, 중등도 우울증; 20~27, 심한 우울증.
연구 완료를 통해 평균 2년
범불안장애(GAD-7)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
GAD-7은 원래 일반 불안 장애에 대한 선별 및 중증도 측정을 위해 설계되었습니다. 이 도구는 공황 장애, 사회 불안 장애, 외상후 스트레스 장애와 같은 다른 일반적인 불안 장애에 대해서도 우수한 성능 특성을 가지고 있습니다. 7개의 질문으로 구성되어 있습니다. 점수는 "전혀 없음"부터 "거의 매일"까지의 응답 범주에 0부터 3까지의 점수를 할당하여 계산됩니다. 이는 스페인어로 검증되었으며, 컷오프 점수 10은 적절한 민감도(86.8%) 및 특이도(93.4%) 값을 나타냈습니다. 척도는 해밀턴 불안 척도(HAM-A)(0.852, p<0.001) 및 병원 불안 및 우울증 척도(HADS)(불안 영역, 0.903, p<0.001)와 유의한 상관관계가 있었습니다. 7개 항목의 GAD-7 총점 범위는 0~21입니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
처음 5개 항목은 자살 생각, 의도 및 계획의 존재 여부를 조사하고 지난 한 달 동안 평가됩니다. 여섯 번째 항목은 지난 3개월 동안 준비, 자살 시도 시작 또는 자살 시도 자체로서의 자살 행동을 탐구합니다. 각 항목에는 Yes 또는 No로 대답됩니다. 이는 영어 사용 인구(내부 신뢰도 범위는 α=0.73에서 α=0.93)와 스페인어 사용 인구(α=0.53)에서 검증되었습니다. 총점 범위는 0~6점이다. 다양한 항목에 대해 제공된 답변에 따라 자살 생각의 심각도 범주가 설정됩니다. 항목 1 및/또는 항목 2에 대한 답변이 "예"이고 다른 모든 항목에 대한 대답이 "아니요"인 경우 약간의 위험이 있음을 나타냅니다. . 2번 항목에 '예'라고 답하고 3번 항목에만 '예'라고 답하면 위험도가 중간 정도라는 뜻이다. 항목 2에 대한 대답이 "예"이고 항목 4, 5, 6에 대한 대답이 "예"인 경우 위험이 심각함을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
약식-36 건강 설문조사(SF-36 v.2)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
삶의 질과 전반적인 건강 상태를 평가하는 도구입니다. 이는 MOS(Medical Outcome Study)에 의해 개발되었으며 8가지 건강 영역(신체 기능, 신체 역할, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 감정적 역할 및 정신 건강)으로 분류된 36개 항목을 포함합니다. 각 차원의 결과는 0(최악의 건강 상태)에서 100(가장 좋은 건강 상태) 범위의 척도로 코딩되어 변환됩니다. 설문지는 글로벌 지수를 제공하도록 설계되지 않았지만 신체적 및 정신적 두 가지 요약 점수를 계산할 수 있습니다. 이 장비는 칠레에서 검증되었습니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
5가지 측면 마음챙김 설문지(FFMQ)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
원본 영어 설문지는 관찰, 설명, 인식 행동, 판단하지 않음, 반응 없음이라는 5가지 측면을 통해 마음챙김을 측정하는 39개 항목의 자가 보고입니다. 참가자는 1(전혀 그렇지 않음)에서 5(매우 자주 또는 항상 사실) 범위의 Likert 척도로 각 항목에 응답해야 합니다. 설문지의 최소 점수는 39점, 최대 점수는 195점입니다. 이 장비는 적절하거나 좋은 수준의 신뢰도를 갖고 있습니다(Cronbach's alpha 범위는 .75에서 .92까지).
연구 완료를 통해 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FDI UAN23102 - Mindfulness
  • FDI UAN23102 (기타 식별자: Ministerio de Educacion, Chile)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이름, 생년월일 등 식별 가능한 변수가 없는 1차 및 2차 결과에 대한 데이터입니다.

IPD 공유 기간

연구 종료 시점 및 연구 종료 후 5년까지.

IPD 공유 액세스 기준

수석 조사관에게 요청한 모든 연구원은 2차 분석을 요청하며 데이터는 익명으로 처리됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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