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사시 수술 후 눈 손 협응에 대한 신체 활동

2025년 4월 18일 업데이트: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

사시 약시 환자의 수술 후 신체활동이 눈 손 협응에 미치는 영향

본 연구의 목적은 사시 수술 후 약시 환자의 신체 활동이 눈 손 협응에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

눈과 손의 협응은 많은 일상 활동에 필수적입니다. 사시는 시력에 영향을 미칠 뿐만 아니라 눈의 손 활동과 조정에도 영향을 미칩니다. 이 연구를 통해 환자들은 약시 사시 환자의 눈 손 협응력을 향상시키기 위해 물리 치료 세션을 적용하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 11432
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 남성과 여성 모두이다.
  • 연령은 10~14세입니다.
  • 환자는 사시 수술을 받았습니다.
  • 환자는 사시성 약시를 앓고 있습니다.
  • 환자들은 눈과 손의 협응에 문제가 있습니다
  • 환자는 수술 후 2개월 후에 훈련 프로그램을 시작하게 됩니다.
  • 모든 유형의 사시 수술이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 3개월간 물리치료 훈련 프로그램을 이수하지 못한 환자입니다.
  • 훈련 중 성능을 저하시키는 근육 장애.
  • 눈의 모든 유기적 병변.
  • 신경 장애.
  • 악성 질환.
  • 정신 질환, 심각한 행동 또는 인지 장애.
  • 치료사의 지시와 지시를 이해하지 못하는 아동
  • 사시와 관련이 없는 약시.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 눈 손 협응 운동
이 그룹은 Strabismus 수술 후 시력 조정을 개선하기 위해 치료 운동을받을 것입니다.
사시 수술 후 눈과 손의 협응력을 향상시키는 운동
간섭 없음: 전통적인 눈 관찰
이 그룹은 Strabismus 수술 후 전통적인 눈 관찰을받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
눈 손 협응 테스트
기간: 등록부터 12주차 치료 종료까지
  • 참가자는 겨드랑이 운동 중에 한 손으로 벽에 공을 던지고 다른 손으로 공을 잡으려고 노력합니다.
  • 목적: 손과 눈의 협응력을 측정하기 위함
  • 필요한 장비 테니스 또는 야구, 부드럽고 견고한 벽, 마킹 벨트, 스톱워치(옵션)
  • 절차: 벽에서 일정 거리(2m) 떨어진 곳에 표시를 합니다. 그 사람은 줄 뒤에 서서 벽을 바라보고 있습니다. 공은 한 손으로 겨드랑이 동작으로 벽을 향해 던지고 다른 손으로 공을 잡으려고 합니다. 그런 다음 공을 다시 벽에 던지고 원래 손으로 잡습니다. 테스트는 지정된 시도 횟수 또는 세트 동안 계속될 수 있습니다.
  • 기간은 30초입니다.
  • 채점: 이 표에는 30초 동안 성공한 잡기 횟수를 기준으로 한 벽던지기 테스트의 일반 점수가 나열되어 있습니다.
등록부터 12주차 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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