Actividad física sobre la coordinación ojo-mano después de la cirugía de estrabismo
18 de abril de 2025 actualizado por: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Efecto de la actividad física sobre la coordinación ojo-mano en pacientes con estrabismo y ambliopía poscirugía
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la actividad física sobre la coordinación ojo-mano en pacientes con ambliopía después de una cirugía de estrabismo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La coordinación ojo-mano es esencial para muchas de las actividades cotidianas.
El estrabismo no sólo afecta la visión sino que también afecta las actividades y la coordinación ojo-mano.
A través de este estudio, los pacientes aplicarán sesiones de fisioterapia para mejorar la coordinación ojo-mano en pacientes ambliópicos con estrabismo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 11432
- Cairo university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes son tanto hombres como mujeres.
- Su edad oscilará entre (10-14) años.
- Los pacientes recibieron operación de estrabismo.
- Los pacientes sufren de ambliopía estrábica.
- Los pacientes sufren problemas de coordinación ojo-mano.
- Los pacientes comenzarán el programa de formación después de 2 meses de operación.
- Se incluirán todos los tipos de cirugía de estrabismo.
Criterios de exclusión:
- Paciente que no completó el programa de entrenamiento de fisioterapia durante 3 meses.
- Trastornos musculares que perjudicarán el rendimiento durante el entrenamiento.
- Cualquier lesión orgánica en el ojo.
- Trastornos neurológicos.
- Condiciones malignas.
- Enfermedad psiquiátrica, trastornos graves de conducta o cognitivos.
- Niños que no pueden entender las instrucciones y órdenes del terapeuta.
- Ambliopía que no está relacionada con la condición de estrabismo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ejercicio de coordinación ojo-mano
Este grupo recibirá ejercicios terapéuticos para mejorar la coordinación de los ojos después de la cirugía del estrabismo
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Ejercicios para mejorar la coordinación de la mano de los ojos después de la cirugía del estrabismo
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Sin intervención: Observación del ojo tradicional
este grupo recibirá observación ocular tradicional después de una cirugía de estrabismo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de coordinación ojo-mano
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005409
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .