- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06759792
Fysisk aktivitet på øjenhåndskoordination Post Strabismus-kirurgi
18. april 2025 opdateret af: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Effekt af fysisk aktivitet på øjenhåndskoordination hos patienter med strabismus amblyopi efter kirurgi
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af fysisk aktivitet på øjenhåndskoordination hos patienter med amblyopi efter strabismusoperation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Øjenhåndkoordination er afgørende for mange af hverdagens aktiviteter.
Strabismus påvirker ikke kun synet, men påvirker også øjenhåndsaktiviteter og koordination.
Gennem denne undersøgelse vil patienterne anvende fysioterapi-sessioner for at forbedre øjenhåndskoordinationen for amblyopiske strabismuspatienter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 11432
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne er både mænd og kvinder.
- Deres alder vil variere fra (10-14) år.
- Patienterne blev foretaget strabismusoperation.
- Patienter lider af strabismisk amblyopi
- Patienter lider af øjenhåndskoordinationsproblemer
- Patienterne vil påbegynde træningsprogrammet efter 2 måneders operation.
- Alle typer strabismus-operationer vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Patient, der ikke gennemførte fysioterapiuddannelsen i 3 måneder.
- Muskellidelser, der vil forringe præstationen under træning.
- Enhver organisk læsion i øjet.
- Neurologiske lidelser.
- Ondartede tilstande.
- Psykiatrisk sygdom, alvorlig adfærd eller kognitive forstyrrelser.
- Børn, der ikke kan forstå terapeutens instruktioner og ordrer
- Amblyopi som ikke er relateret til strabismus tilstand.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: øje hånd koordination øvelse
denne gruppe vil modtage terapeutiske øvelser for at forbedre øjenhåndskoordinationen efter skelningsoperation
|
øvelser for at forbedre øjenhåndskoordinationen efter skelningsoperation
|
|
Ingen indgriben: Traditionel øjenobservation
Denne gruppe modtager traditionel øjenobservation efter strabismus -kirurgi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øjenhåndskoordinationstest
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
|
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2024
Først opslået (Faktiske)
6. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005409
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koordinationsforringelse
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkiet (Türkiye)
-
Charité Neurocure AG FlöelUkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)Tyskland
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sygdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI Konvertering til demensItalien
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForenede Stater
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svækkelse (MCI) | Neurodegenerativ sygdom | Neurodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalien