Activité physique sur la coordination œil-main après une chirurgie du strabisme
18 avril 2025 mis à jour par: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Effet de l'activité physique sur la coordination œil-main chez un patient atteint de strabisme et d'amblyopie après une chirurgie
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'activité physique sur la coordination œil-main chez un patient amblyopie après une chirurgie du strabisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La coordination œil-main est essentielle à de nombreuses activités quotidiennes.
Le strabisme affecte non seulement la vision, mais également les activités œil-main et la coordination.
Grâce à cette étude, les patients appliqueront des séances de physiothérapie pour améliorer la coordination œil-main du patient amblyope strabique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte, 11432
- Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les patients sont à la fois des hommes et des femmes.
- Leur âge variera de (10 à 14) ans.
- Les patients ont subi une opération du strabisme.
- Les patients souffrent d'amblyopie strabique
- Les patients souffrent de problèmes de coordination œil-main
- Les patients commenceront le programme de formation après 2 mois d'opération.
- Tous les types de chirurgie du strabisme seront inclus.
Critères d'exclusion :
- Patient qui n'a pas terminé le programme de formation en physiothérapie pendant 3 mois.
- Troubles musculaires qui altéreront les performances lors de l'entraînement.
- Toute lésion organique de l'œil.
- Troubles neurologiques.
- Conditions malignes.
- Maladie psychiatrique, comportement grave ou troubles cognitifs.
- Enfants qui ne comprennent pas les instructions et les ordres du thérapeute
- Amblyopie qui n'est pas liée à un strabisme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: exercice de coordination œil-main
Ce groupe recevra des exercices thérapeutiques pour améliorer la coordination des mains oculaires après la chirurgie du strabisme
|
Exercices pour améliorer la coordination des mains oculaires après la chirurgie du strabisme
|
|
Aucune intervention: observation oculaire traditionnelle
ce groupe recevra une observation oculaire traditionnelle après une chirurgie du strabisme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de coordination œil-main
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines
|
|
De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2024
Première publication (Réel)
6 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005409
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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