Attività fisica sulla coordinazione occhio-mano dopo l'intervento chirurgico allo strabismo
18 aprile 2025 aggiornato da: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Effetto dell'attività fisica sulla coordinazione occhio-mano in pazienti con strabismo e ambliopia post-operatoria
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'attività fisica sulla coordinazione occhio-mano in pazienti con ambliopia dopo intervento chirurgico per strabismo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La coordinazione occhio-mano è essenziale per molte attività quotidiane.
Lo strabismo non influisce solo sulla vista, ma influisce anche sulle attività e sulla coordinazione degli occhi e delle mani.
Attraverso questo studio i pazienti applicheranno sessioni di terapia fisica per migliorare la coordinazione occhio-mano per i pazienti ambliopi con strabismo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto, 11432
- Cairo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti sono sia maschi che femmine.
- La loro età varierà da (10-14) anni.
- I pazienti hanno ricevuto un'operazione di strabismo.
- I pazienti soffrono di ambliopia strabica
- I pazienti soffrono di problemi di coordinazione occhio-mano
- I pazienti inizieranno il programma di formazione dopo 2 mesi di intervento.
- Saranno inclusi tutti i tipi di chirurgia dello strabismo.
Criteri di esclusione:
- Paziente che non ha completato il programma di formazione fisioterapica per 3 mesi.
- Disturbi muscolari che comprometteranno le prestazioni durante l'allenamento.
- Qualsiasi lesione organica nell'occhio.
- Disturbi neurologici.
- Condizioni maligne.
- Malattia psichiatrica, comportamento grave o disturbi cognitivi.
- Bambini che non riescono a comprendere le istruzioni e gli ordini del terapeuta
- Ambliopia che non è correlata alla condizione di strabismo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: esercizio di coordinazione occhio-mano
Questo gruppo riceverà esercizi terapeutici per migliorare il coordinamento della mano per la chirurgia dello strabismo
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esercizi per migliorare la coordinazione occhio-mano dopo l'intervento chirurgico allo strabismo
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Nessun intervento: osservazione oculare tradizionale
Questo gruppo riceverà la tradizionale osservazione degli occhi post chirurgia dello strabismo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di coordinazione occhio-mano
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 12 settimane
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
6 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005409
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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