- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06759792
Физическая активность для координации глаз и рук после операции по поводу косоглазия
18 апреля 2025 г. обновлено: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Влияние физической активности на координацию глаз и рук у пациента с косоглазием и амблиопией после операции
Цель исследования — определить влияние физической активности на координацию глаз и рук у пациентов с амблиопией после операции по поводу косоглазия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Координация глаз и рук необходима во многих повседневных делах.
Косоглазие влияет не только на зрение, но также на деятельность глаз и рук и координацию.
В рамках этого исследования пациенты будут применять сеансы физиотерапии для улучшения координации глаз и рук у пациентов с косоглазием и амблиопией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 11432
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты – как мужчины, так и женщины.
- Их возраст будет варьироваться от (10-14) лет.
- Больным проведена операция по поводу косоглазия.
- Пациенты страдают косоглазой амблиопией.
- Пациенты страдают от проблем с координацией глаз и рук.
- Пациенты начнут программу обучения после 2 месяцев операции.
- Будут включены все виды операций по поводу косоглазия.
Критерии исключения:
- Пациент, не прошедший программу обучения физиотерапии в течение 3 месяцев.
- Мышечные расстройства, которые ухудшают работоспособность во время тренировок.
- Любое органическое поражение глаза.
- Неврологические расстройства.
- Злокачественные состояния.
- Психическое заболевание, тяжелое поведение или когнитивные расстройства.
- Дети, которые не понимают инструкций и распоряжений терапевта
- Амблиопия, не связанная с косоглазием.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: упражнение на координацию глаз и рук
эта группа получит лечебные упражнения для улучшения координации глаз и рук после операции по поводу косоглазия.
|
Упражнения для улучшения координации рук глаз после операции
|
|
Без вмешательства: традиционное глазное наблюдение
Эта группа получит традиционное наблюдение за глазами после операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на координацию глаз и рук
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 12 недель.
|
|
От регистрации до окончания лечения через 12 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005409
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .