Körperliche Aktivität zur Augen-Hand-Koordination nach einer Strabismus-Operation
18. April 2025 aktualisiert von: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Einfluss körperlicher Aktivität auf die Augen-Hand-Koordination bei Patienten mit Strabismus-Amblyopie nach der Operation
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung körperlicher Aktivität auf die Augen-Hand-Koordination bei Patienten mit Amblyopie nach einer Strabismus-Operation zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Augen-Hand-Koordination ist für viele alltägliche Aktivitäten von entscheidender Bedeutung.
Strabismus beeinträchtigt nicht nur das Sehvermögen, sondern auch die Augen-Hand-Aktivitäten und die Koordination.
Im Rahmen dieser Studie werden die Patienten Physiotherapiesitzungen durchführen, um die Augen-Hand-Koordination bei Patienten mit Strabismus-Amblyopie zu verbessern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Giza, Ägypten, 11432
- Cairo University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei den Patienten handelt es sich sowohl um Männer als auch um Frauen.
- Ihr Alter liegt zwischen 10 und 14 Jahren.
- Die Patienten erhielten eine Schieloperation.
- Die Patienten leiden an einer Strabismus-Amblyopie
- Die Patienten leiden unter Problemen bei der Augen-Hand-Koordination
- Die Patienten beginnen mit dem Trainingsprogramm nach 2 Monaten Operation.
- Alle Arten von Schieloperationen werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Patient, der das Physiotherapie-Trainingsprogramm 3 Monate lang nicht abgeschlossen hat.
- Muskelerkrankungen, die die Leistung während des Trainings beeinträchtigen.
- Jede organische Läsion im Auge.
- Neurologische Störungen.
- Bösartige Zustände.
- Psychiatrische Erkrankungen, schweres Verhalten oder kognitive Störungen.
- Kinder, die die Anweisungen und Anweisungen des Therapeuten nicht verstehen können
- Amblyopie, die nicht mit der Strabismus-Erkrankung zusammenhängt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übung zur Augen-Hand-Koordination
Diese Gruppe erhält therapeutische Übungen zur Verbesserung der Augen-Hand-Koordination nach einer Strabismus-Operation
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Übungen zur Verbesserung der Augenkoordination nach Strabismus nach Strabismus
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Kein Eingriff: traditionelle Augenbeobachtung
Diese Gruppe erhält eine traditionelle Augenbeobachtung nach einer Strabismus-Operation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Augen-Hand-Koordinationstest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005409
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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