Fysieke activiteit op oog-handcoördinatie na scheelzienchirurgie
18 april 2025 bijgewerkt door: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Effect van fysieke activiteit op oog-handcoördinatie bij patiënten met scheelzien-amblyopie na een operatie
Het doel van deze studie is om het effect van fysieke activiteit op de oog-handcoördinatie te bepalen bij patiënten met amblyopie na een scheelzienoperatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Oog-handcoördinatie is essentieel voor veel dagelijkse activiteiten.
Scheelzien heeft niet alleen invloed op het gezichtsvermogen, maar ook op de oog-, hand- en coördinatieactiviteiten.
Via dit onderzoek zullen de patiënten fysiotherapiesessies toepassen om de oog-handcoördinatie bij amblyopische patiënten met scheelzien te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 11432
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten zijn zowel mannen als vrouwen.
- Hun leeftijd zal variëren van (10-14) jaar.
- Patiënten kregen een scheelzienoperatie.
- Patiënten lijden aan strabismische amblyopie
- Patiënten lijden aan oog-handcoördinatieproblemen
- Patiënten beginnen met het trainingsprogramma na 2 maanden operatie.
- Alle soorten strabismuschirurgie zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die de opleiding fysiotherapie gedurende 3 maanden niet heeft afgerond.
- Spieraandoeningen die de prestaties tijdens de training belemmeren.
- Elke organische laesie in het oog.
- Neurologische aandoeningen.
- Kwaadaardige aandoeningen.
- Psychiatrische ziekte, ernstige gedrags- of cognitieve stoornissen.
- Kinderen die de instructies en bevelen van de therapeut niet kunnen begrijpen
- Amblyopie die geen verband houdt met scheelzien.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ooghandcoördinatieoefening
deze groep krijgt therapeutische oefeningen om de oog-handcoördinatie na een scheelzienoperatie te verbeteren
|
Oefeningen om ooghandcoördinatie na strabismus chirurgie te verbeteren
|
|
Geen tussenkomst: Traditionele oogobservatie
Deze groep ontvangt traditionele oogobservatie na strabismus chirurgie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oog-handcoördinatietest
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
|
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005409
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coördinatiestoornis
-
Charite University, Berlin, GermanyGerman Federal Ministry of Education and ResearchOnbekendChronische afasie na een beroerte | Anomie (Word-retrieval Impairment)Duitsland