Atividade Física na Coordenação Olho-Mão Pós-Cirurgia de Estrabismo
18 de abril de 2025 atualizado por: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Efeito da atividade física na coordenação olho-mão em paciente com ambliopia por estrabismo pós-cirurgia
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da atividade física na coordenação olho-mão em paciente com ambliopia após cirurgia de estrabismo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A coordenação olho-mão é essencial para muitas das atividades cotidianas.
O estrabismo não afeta apenas a visão, mas também afeta as atividades e a coordenação das mãos e dos olhos.
Através deste estudo, os pacientes aplicarão sessões de fisioterapia para melhorar a coordenação olho-mão do paciente amblíope com estrabismo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 11432
- Cairo university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os pacientes são homens e mulheres.
- A idade deles variará de (10 a 14) anos.
- Os pacientes receberam operação de estrabismo.
- Pacientes sofrem de ambliopia estrábica
- Os pacientes sofrem de problemas de coordenação olho-mão
- Os pacientes iniciarão o programa de treinamento após 2 meses de operação.
- Todos os tipos de cirurgia de estrabismo serão incluídos.
Critérios de exclusão:
- Paciente que não completou o programa de treinamento em fisioterapia por 3 meses.
- Distúrbios musculares que prejudicam o desempenho durante o treinamento.
- Qualquer lesão orgânica no olho.
- Distúrbios neurológicos.
- Condições malignas.
- Doença psiquiátrica, comportamento grave ou distúrbios cognitivos.
- Crianças que não conseguem entender as instruções e ordens do terapeuta
- Ambliopia que não está relacionada à condição de estrabismo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: exercício de coordenação olho-mão
este grupo receberá exercícios terapêuticos para melhorar a coordenação olho-mão após cirurgia de estrabismo
|
Exercícios para melhorar a coordenação da mão ocular após a cirurgia de estrabismo
|
|
Sem intervenção: Observação ocular tradicional
Este grupo receberá uma cirurgia tradicional de observação ocular pós -estrabismo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de coordenação olho-mão
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
|
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005409
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .