- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06759792
Fysisk aktivitet på øyehåndkoordinasjon etter skjelingkirurgi
18. april 2025 oppdatert av: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Effekt av fysisk aktivitet på øyehåndkoordinasjon hos pasienter med Strabismus Amblyopia Post Surgery
Målet med denne studien er å bestemme effekten av fysisk aktivitet på øyehåndskoordinasjon hos pasienter med amblyopi etter strabismuskirurgi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Øyehåndkoordinering er avgjørende for mange av dagligdagse aktiviteter.
Strabismus påvirker ikke bare synet, men påvirker også øyehåndaktiviteter og koordinasjon.
Gjennom denne studien vil pasientene bruke fysioterapiøkter for å forbedre øyehåndkoordinasjonen for strabismus amblyopiske pasienter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 11432
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasientene er både menn og kvinner.
- Deres alder vil variere fra (10-14) år.
- Pasientene fikk skjelingoperasjon.
- Pasienter lider av strabismisk amblyopi
- Pasienter lider av øye-håndkoordinasjonsproblemer
- Pasienter vil starte treningsprogrammet etter 2 måneders operasjon.
- Alle typer skjelingkirurgi vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som ikke fullførte fysioterapiopplæringsprogrammet på 3 måneder.
- Muskelplager som vil svekke prestasjonen under trening.
- Eventuell organisk lesjon i øyet.
- Nevrologiske lidelser.
- Ondartede tilstander.
- Psykiatrisk sykdom, alvorlig atferd eller kognitive forstyrrelser.
- Barn som ikke kan forstå terapeutens instruksjoner og ordre
- Amblyopi som ikke er relatert til skjelingtilstand.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: øyehåndskoordinasjonsøvelse
Denne gruppen vil motta terapeutiske øvelser for å forbedre øyekoordinering etter strabismus kirurgi
|
Øvelser for å forbedre øyekoordinering etter strabismus kirurgi
|
|
Ingen inngripen: Tradisjonell øyeobservasjon
denne gruppen vil få tradisjonell øyeobservasjon etter skjelingoperasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øyehåndskoordinasjonstest
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 12 uker
|
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005409
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Koordinasjonssvikt
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkia (Türkiye)
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sykdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI-konvertering til demensItalia
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForente stater
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svikt (MCI) | Nevrodegenerativ sykdom | Nevrodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalia