Aktywność fizyczna na koordynację oko-ręka po operacji zeza
18 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Wpływ aktywności fizycznej na koordynację wzrokowo-ruchową u pacjenta z zezem i niedowidzeniem po operacji
Celem pracy było określenie wpływu aktywności fizycznej na koordynację wzrokowo-ruchową u pacjenta z niedowidzeniem po operacji zeza.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Koordynacja wzrokowo-ruchowa jest niezbędna w wielu codziennych czynnościach.
Zez nie tylko wpływa na wzrok, ale także na czynność oczu i koordynację.
W ramach tego badania pacjenci będą stosować sesje fizjoterapeutyczne w celu poprawy koordynacji wzrokowo-ruchowej u pacjentów z zezem i niedowidzeniem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt, 11432
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci to zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
- Ich wiek będzie wahał się od (10-14) lat.
- Pacjenci zostali poddani operacji zeza.
- Pacjenci cierpią na zezową niedowidzenie
- Pacjenci cierpią na problemy z koordynacją wzrokowo-ruchową
- Pacjenci rozpoczną program szkoleniowy po 2 miesiącach operacji.
- Uwzględnione zostaną wszystkie rodzaje operacji zeza.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent, który nie ukończył programu szkolenia z zakresu fizjoterapii przez 3 miesiące.
- Zaburzenia mięśni, które pogarszają wydajność podczas treningu.
- Wszelkie zmiany organiczne w oku.
- Zaburzenia neurologiczne.
- Stany złośliwe.
- Choroba psychiczna, ciężkie zaburzenia zachowania lub poznawcze.
- Dzieci, które nie rozumieją poleceń i poleceń terapeuty
- Niedowidzenie niezwiązane ze stanem zeza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie koordynacji ręki oczu
grupa ta otrzyma ćwiczenia terapeutyczne poprawiające koordynację wzrokowo-ruchową po operacji zeza
|
Ćwiczenia w celu poprawy koordynacji ręki oczu po operacji strabismus
|
|
Brak interwencji: tradycyjna obserwacja wzrokowa
grupa ta zostanie poddana tradycyjnej obserwacji oczu po operacji zeza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test koordynacji oko-ręka
Ramy czasowe: Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
|
|
Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005409
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .