Fysisk aktivitet på ögonhandkoordination efter skelningsoperation
18 april 2025 uppdaterad av: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Effekt av fysisk aktivitet på ögonhandkoordination hos patienter med skelning amblyopi efter operation
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av fysisk aktivitet på ögonhandkoordination hos patienter med amblyopi efter skelningsoperation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ögonhandkoordination är avgörande för många av vardagliga aktiviteter.
Strabismus påverkar inte bara synen utan påverkar också ögonens handaktiviteter och koordination.
Genom denna studie kommer patienterna att tillämpa fysioterapisessioner för att förbättra ögonhandkoordinationen för amblyopiska patienter med skelning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 11432
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna är både män och kvinnor.
- Deras ålder kommer att variera från (10-14) år.
- Patienterna opererades skelning.
- Patienter lider av strabismisk amblyopi
- Patienter lider av problem med ögonhandkoordination
- Patienterna kommer att påbörja träningsprogrammet efter 2 månaders operation.
- Alla typer av skelningsoperationer kommer att inkluderas.
Uteslutningskriterier:
- Patient som inte genomfört sjukgymnastikprogrammet på 3 månader.
- Muskelstörningar som kommer att försämra prestationsförmågan under träning.
- Eventuell organisk lesion i ögat.
- Neurologiska störningar.
- Maligna tillstånd.
- Psykiatrisk sjukdom, allvarligt beteende eller kognitiva störningar.
- Barn som inte kan förstå terapeutens instruktioner och order
- Amblyopi som inte är relaterad till skelning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: övning för ögonhandkoordination
denna grupp kommer att få terapeutiska övningar för att förbättra ögonhandkoordinationen efter skelning
|
övningar för att förbättra ögonhandkoordinationen efter skelning
|
|
Inget ingripande: traditionell ögonobservation
denna grupp kommer att genomgå traditionell ögonobservation efter skelning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ögonhandkoordinationstest
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 12 veckor
|
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2024
Första postat (Faktisk)
6 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005409
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .