난소 악성 종양 및 질병 진행에 대한 요로 단백체 평가
2025년 1월 6일 업데이트: Xiangya Hospital of Central South University
이 관찰 연구의 목적은 난소암이 있는 여성과 없는 여성의 요로 단백질 특성을 확인하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 난소암 환자와 그렇지 않은 환자의 요중 단백질 구성의 차이는 무엇입니까?
- 요중 단백질 구성의 이러한 차이가 난소암 진단에 도움이 될 수 있습니까?
- 난소암 환자의 소변 샘플에 있는 종양 부담과 요로 단백질 표지가 연관되어 있습니까?
- 난소암 환자의 질병 감시를 위해 소변 단백질 마커를 사용할 수 있습니까?
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yu Zhang, PhD
- 전화번호: +86 1511629658 +86 0731-89753999
- 이메일: xyzhangyu@csu.edu.cn
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410008
- 모병
- Xiangya Hosipital of Central South University
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연락하다:
- Medical Ethics Committee of Xiangya Hospital
- 전화번호: +86 0731-84327919
- 이메일: xyyyllwyh@126.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소
설명
포함 기준:
- 외과적 치료를 위해 산부인과 병동에 있는 여성 환자.
- "골반 종괴" 또는 "악성 복수"의 초기 진단은 난소암으로 간주될 수 있습니다. 또는 "난소낭종", "난관수종", "자궁근종" 또는 "자궁선근증"의 초기 진단은 부인과적 비악성 질환으로 간주됩니다.
- 18세 이상.
- 자발적인 참여 및 사전 동의서 서명.
제외 기준:
- 이전에 악성 종양 병력이 있는 연구 참가자.
- 이전에 만성 신장 질환 또는 신부전증이 있었던 연구 참가자.
- 원발성 질환에 대한 치료를 받았거나 받고 있는 연구 참가자.
- 병리학적 진단이 명확하지 않은 연구 참가자.
다음과 같은 경우 모든 환자는 연구에서 제외되어야 합니다.
- 연구 참가자는 사전 동의를 철회하고 철회를 요청합니다.
- 연구 참가자들은 적격한 소변 샘플을 제공할 수 없었습니다.
- 연구자가 연구를 중단해야 한다고 생각하는 상황이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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진단 불확실
난소암을 시사할 수 있는 "골반 종괴" 또는 "악성 복수"와 같은 질환으로 처음 진단된 환자 또는 "난소 낭종", "난관수종", "자궁 섬유종" 또는 "자궁 근종"과 같은 질환으로 처음 진단된 환자 비악성 부인과 질환으로 간주되며 아직 수술이나 치료를 받지 않은 '선근증'.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병리학적 진단
기간: 등록부터 수술 또는 생검 종료까지 1주
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질병의 조직학적 유형은 수술이나 생검을 통해 확인됩니다.
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등록부터 수술 또는 생검 종료까지 1주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진행
기간: 등록부터 치료 종료까지 6개월
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혈청학적 또는 영상학적 증거로 초기 치료 후 재발성 난소암 환자
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등록부터 치료 종료까지 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .