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대사 비만 수술 전후의 식단 품질(Eetscore 연구)

2025년 4월 7일 업데이트: Rijnstate Hospital

'Eetscore' 스크리너로 측정한 비만 수술 후 식사의 질 변화.

이 연구의 목적은 비만 환자의 식이 품질에 대한 짧은 스크리너(Eetscore FFQ)의 사용과 비만 시술 전후의 식이 품질의 변화에 ​​대해 자세히 알아보는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Elst, Gelderland, 네덜란드, 6662 NC
        • Vitalys/Rijnstate

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Rijnstate 병원(네덜란드 아른헴)의 일부인 Vitalys Obesity Clinic에서 대사 비만 수술을 받을 자격이 있고 예정된 중증 비만 환자에게 이 전향적 코호트 연구에 참여하도록 요청했습니다. 참가자들은 수술 전 약 6주 동안 포함되었으며 수술 후 5년까지 추적 관찰되었습니다.

설명

포함 기준:

  • (1차) 비만 수술 승인
  • 18~65세
  • 표준 치료 경로를 따르십시오.

제외 기준:

  • 조절 가능한 위밴드 이외의 이전 비만치료 시술
  • 비네덜란드인의 식사 패턴
  • 활동성 섭식 장애
  • 설문지나 식품 기록을 작성할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네덜란드 건강식 지수 점수
기간: 수술 전과 수술 후 6개월째

DHD2015-지수는 2015년 네덜란드 식품 기반 식이 지침을 나타내는 15가지 구성 요소로 구성됩니다: 야채, 과일, 통곡물 제품, 콩류, 견과류, 유제품, 생선, 차, 지방 및 기름, 커피, 붉은 고기, 가공육, 가당 음료 , 알코올 및 Na. 또한 네덜란드 영양 센터의 지침에 따라 '건강에 해로운 음식 선택'이라는 구성 요소가 추가되었습니다. 모든 구성 요소에 대해 점수 범위는 0(지속 없음)부터 10점(완전히 준수)까지이며 총 점수는 0~160점입니다.

총 DHD2015 지수 점수와 개별 구성 요소 점수는 Eetscore FFQ 및 3일 식품 기록을 통해 계산되었습니다.

수술 전과 수술 후 6개월째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다량 및 미량 영양소 섭취
기간: 수술 전과 수술 후 6개월째
식이의 다량 영양소 구성은 총 에너지, 총 탄수화물, 단당류 및 이당류, 총 단백질, 식물성 및 동물성 단백질, 총 지방, 포화 지방, 단일 불포화 지방산 및 다중 불포화 지방산(알파-지방산 포함)의 섭취량으로 평가되었습니다. 리놀렌산, 에이코사펜타엔산, 도코사헥사엔산), 식이섬유. 또한, 비만 환자가 종종 낮은 혈청 수치를 나타내는 제한된 범위의 미량 영양소(엽산, 비타민 B12, 비타민 D, 칼슘 및 철분)의 식이 섭취가 평가되었습니다.
수술 전과 수술 후 6개월째
수술 후 3~5년 동안의 식이 섭취
기간: 수술 후 3년 및 5년
네덜란드 건강식 지수 점수 + 미량 및 다량 영양소 섭취량.
수술 후 3년 및 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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