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요통 평가에서 MRI의 역할

2025년 1월 3일 업데이트: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

중년 여성의 요통 평가에서 MRI의 역할

본 연구는 서학대학교병원 중년여성의 요통의 다양한 원인을 진단하는데 MRI의 역할을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • 전화번호: 01113797283

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, Professor
          • 전화번호: 01090801900

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소하구에서 허리통증을 호소하는 중년여성.

설명

포함 기준:

- 요추 MRI 검사를 위해 서학대학교병원 영상의학과에 의뢰된 40~60세의 중년 여성 환자가 요통을 주소로 내원하였다.

제외 기준:

  • 남성 환자.
  • 40세 미만 또는 60세 이상의 여성 환자.
  • 인공와우, 심박조율기, 밀실공포증을 포함한 자기공명영상 촬영에 대한 금기 사항.
  • 비협조적인 아픈 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
허리통증이 있는 여성
요추 MRI 검사를 위해 서학대학교병원 영상의학과에 의뢰된 40~60세 중년 여성 환자가 요통을 주소로 내원하였다. Philips Achieva1.5T를 사용한 MRI 영상 MRI 장치(네덜란드 Philips Achieva) 또는 Siemens Magnetom Altea1.5T MRI 장치(독일 Siemens Healthineers). 사용된 시퀀스는 Axial T2W입니다. 필요한 경우 시상 T1W, T2W, 시상 STIR, 관상면 STIR 및 포스트 가돌리늄.
Philips Achieva1.5T를 사용한 요천추 MRI 영상 MRI 장치(네덜란드 Philips Achieva) 또는 Siemens Magnetom Altea1.5T MRI 장치(독일 Siemens Healthineers). 사용된 시퀀스는 Axial T2W입니다. 필요한 경우 시상 T1W, T2W, 시상 STIR, 관상면 STIR 및 포스트 가돌리늄.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중년 여성의 요통 진단을 위한 자기공명영상(MRI)
기간: 폐경 후 6개월
디스크 변성
폐경 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 12일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 12일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-11-08MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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