Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

rollen til MR i evaluering av korsryggsmerter

3. januar 2025 oppdatert av: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

rollen til MR i evaluering av korsryggsmerter hos middelaldrende kvinner

Denne studien tar sikte på å evaluere rollen til MR for å diagnostisere ulike årsaker til korsryggsmerter blant middelaldrende kvinner ved Sohag universitetssykehus.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Telefonnummer: 01113797283

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: 01090801900

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

middelaldrende kvinner som klager over korsryggsmerter i Sohag.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- middelaldrende kvinnelige pasienter i alderen 40 til 60 år med plager av korsryggsmerter som ble henvist til radiologiavdelingen ved Sohag universitetssykehus for Lumbosacral ryggraden MR.

Ekskluderingskriterier:

  • Mannlige pasienter.
  • kvinnelige pasienter under 40 år eller mer enn 60 år.
  • Kontraindikasjon for magnetisk resonansavbildning inkludert cochleaimplantat, pacemaker, klaustrofobi.
  • Ikke-samarbeidende syke pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kvinner med korsryggsmerter
middelaldrende kvinnelige pasienter i alderen 40 til 60 år med klage på korsryggsmerter som ble henvist til radiologiavdelingen ved Sohag universitetssykehus for Lumbosacral ryggrads-MR. MR-avbildning med Philips Achieva1.5T MR-enhet (Philips Achieva, Nederland) eller Siemens Magnetom Altea1.5T MR-apparat (Siemens Healthineers, Tyskland). sekvensene som brukes er Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR og post gadolinium ved behov.
Enhet: MR på lumbosakral ryggrad
MR-avbildning på lumbosakral ryggrad ved bruk av Philips Achieva1.5T MR-enhet (Philips Achieva, Nederland) eller Siemens Magnetom Altea1.5T MR-apparat (Siemens Healthineers, Tyskland). sekvensene som brukes er Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR og post gadolinium ved behov.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Magnetic Resonance Imaging (MRI) for diagnose av korsryggsmerter hos middelaldrende kvinner
Tidsramme: 6 måneder postmenopausal
skivedegenerasjon
6 måneder postmenopausal

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

12. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

12. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-24-11-08MS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere