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le rôle de l'IRM dans l'évaluation de la lombalgie

3 janvier 2025 mis à jour par: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

le rôle de l'IRM dans l'évaluation de la lombalgie chez les femmes d'âge moyen

Cette étude vise à évaluer le rôle de l'IRM pour diagnostiquer différentes causes de lombalgie chez les femmes d'âge moyen à l'hôpital universitaire de Sohag.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Numéro de téléphone: 01113797283

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numéro de téléphone: 01090801900

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

des femmes d'âge moyen se plaignant de douleurs lombaires à Sohag.

La description

Critères d'intégration :

- patientes d'âge moyen âgées de 40 à 60 ans présentant des plaintes de lombalgie qui ont été référées au service de radiologie de l'hôpital universitaire de Sohag pour une IRM de la colonne lombo-sacrée.

Critères d'exclusion :

  • Patients masculins.
  • Patientes féminines âgées de moins de 40 ans ou de plus de 60 ans.
  • Contre-indication à l'imagerie par résonance magnétique incluant implant cochléaire, stimulateur cardiaque, claustrophobie.
  • Patients malades non coopératifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
femmes souffrant de douleurs lombaires
Patientes d'âge moyen âgées de 40 à 60 ans se plaignant de lombalgies qui ont été référées au service de radiologie de l'hôpital universitaire de Sohag pour une IRM de la colonne lombo-sacrée. Imagerie IRM avec Philips Achieva1.5T Appareil IRM (Philips Achieva, Pays-Bas) ou Siemens Magnetom Altea1.5T Appareil IRM (Siemens Healthineers, Allemagne). les séquences utilisées sont Axial T2W ; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR et post gadolinium si nécessaire.
Imagerie IRM de la colonne lombo-sacrée avec Philips Achieva1.5T Appareil IRM (Philips Achieva, Pays-Bas) ou Siemens Magnetom Altea1.5T Appareil IRM (Siemens Healthineers, Allemagne). les séquences utilisées sont Axial T2W ; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR et post gadolinium si nécessaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Imagerie par résonance magnétique (IRM) pour le diagnostic des lombalgies chez les femmes d'âge moyen
Délai: 6 mois après la ménopause
dégénérescence discale
6 mois après la ménopause

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

12 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-11-08MS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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