Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MRI's rolle i evaluering af lænderygsmerter

3. januar 2025 opdateret af: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

MRI's rolle i evaluering af lænderygsmerter hos midaldrende kvinder

Denne undersøgelse har til formål at evaluere rollen af ​​MR til at diagnosticere forskellige årsager til lænderygsmerter blandt midaldrende kvinder på Sohag universitetshospital.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Telefonnummer: 01113797283

Studiesteder

      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: 01090801900

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

midaldrende kvinder klager over lændesmerter i Sohag.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- midaldrende kvindelige patienter i alderen fra 40 til 60 år med klager over lænderygsmerter, som blev henvist til radiologiafdelingen på Sohag Universitetshospital for Lumbosacral Rygsøjle MRI.

Ekskluderingskriterier:

  • Mandlige patienter.
  • kvindelige patienter under 40 år eller mere end 60 år.
  • Kontraindikation til magnetisk resonansbilleddannelse inklusive cochleaimplantat, pacemaker, klaustrofobi.
  • Ikke-samarbejdsvillige syge patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kvinder med lændesmerter
midaldrende kvindelige patienter i alderen fra 40 til 60 år med klage over lænderygsmerter, som blev henvist til røntgenafdelingen på Sohag Universitetshospital for Lumbosacral Spine MRI. MR-billeddannelse ved hjælp af Philips Achieva1.5T MR-enhed (Philips Achieva, Holland) eller Siemens Magnetom Altea1.5T MR-apparat (Siemens Healthineers, Tyskland). de anvendte sekvenser er Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR og postgadolinium hvis nødvendigt.
MR-billeddannelse på lumbosakral rygsøjle ved hjælp af Philips Achieva1.5T MR-enhed (Philips Achieva, Holland) eller Siemens Magnetom Altea1.5T MR-apparat (Siemens Healthineers, Tyskland). de anvendte sekvenser er Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR og postgadolinium hvis nødvendigt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til diagnosticering af lænderygsmerter hos midaldrende kvinder
Tidsramme: 6 måneder postmenopausal
disk degeneration
6 måneder postmenopausal

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

12. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-24-11-08MS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner