- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06766240
el papel de la resonancia magnética en la evaluación del dolor lumbar
3 de enero de 2025 actualizado por: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University
el papel de la resonancia magnética en la evaluación del dolor lumbar en mujeres de mediana edad
Este estudio tiene como objetivo evaluar el papel de la resonancia magnética para diagnosticar diferentes causas de dolor lumbar entre mujeres de mediana edad en el hospital universitario de Sohag.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Safia R Mohammed Abdellah, Resident
- Número de teléfono: 01067976948
- Correo electrónico: safeyah.rafat@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
- Número de teléfono: 01113797283
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
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Contacto:
- Magdy M Amin, Professor
- Número de teléfono: 01090801900
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres de mediana edad que se quejan de dolor lumbar en Sohag.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de mediana edad, de entre 40 y 60 años, con quejas de dolor lumbar que fueron remitidas al departamento de radiología del hospital universitario de sohag para una resonancia magnética de la columna lumbosacra.
Criterios de exclusión:
- Pacientes masculinos.
- Pacientes mujeres menores de 40 años o mayores de 60 años.
- Contraindicaciones para la resonancia magnética, incluidos implante coclear, marcapasos y claustrofobia.
- Pacientes enfermos no cooperativos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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mujeres con dolor lumbar
Pacientes femeninas de mediana edad, de entre 40 y 60 años, con quejas de dolor lumbar que fueron remitidas al departamento de radiología del hospital universitario de Sohag para una resonancia magnética de la columna lumbosacra.
Imágenes por resonancia magnética con Philips Achieva1.5T
Dispositivo de resonancia magnética (Philips Achieva, Países Bajos) o Siemens Magnetom Altea1.5T
Dispositivo de resonancia magnética (Siemens Healthineers, Alemania).
las secuencias utilizadas son Axial T2W; Sagital T1W, T2W, Sagital STIR, Coronal STIR y post gadolinio si es necesario.
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Imágenes por resonancia magnética en la columna lumbosacra con Philips Achieva1.5T
Dispositivo de resonancia magnética (Philips Achieva, Países Bajos) o Siemens Magnetom Altea1.5T
Dispositivo de resonancia magnética (Siemens Healthineers, Alemania).
las secuencias utilizadas son Axial T2W; Sagital T1W, T2W, Sagital STIR, Coronal STIR y post gadolinio si es necesario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Imágenes por resonancia magnética (MRI) para el diagnóstico de dolor lumbar en mujeres de mediana edad
Periodo de tiempo: 6 meses posmenopáusica
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degeneración del disco
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6 meses posmenopáusica
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cousins JP, Haughton VM. Magnetic resonance imaging of the spine. J Am Acad Orthop Surg. 2009 Jan;17(1):22-30. doi: 10.5435/00124635-200901000-00004.
- Bailey A. Risk factors for low back pain in women: still more questions to be answered. Menopause. 2009 Jan-Feb;16(1):3-4. doi: 10.1097/gme.0b013e31818e10a7. No abstract available.
- Chou R, Fu R, Carrino JA, Deyo RA. Imaging strategies for low-back pain: systematic review and meta-analysis. Lancet. 2009 Feb 7;373(9662):463-72. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60172-0.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
12 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
12 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-11-08MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .