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el papel de la resonancia magnética en la evaluación del dolor lumbar

3 de enero de 2025 actualizado por: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

el papel de la resonancia magnética en la evaluación del dolor lumbar en mujeres de mediana edad

Este estudio tiene como objetivo evaluar el papel de la resonancia magnética para diagnosticar diferentes causas de dolor lumbar entre mujeres de mediana edad en el hospital universitario de Sohag.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Número de teléfono: 01113797283

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Número de teléfono: 01090801900

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres de mediana edad que se quejan de dolor lumbar en Sohag.

Descripción

Criterios de inclusión:

- pacientes de mediana edad, de entre 40 y 60 años, con quejas de dolor lumbar que fueron remitidas al departamento de radiología del hospital universitario de sohag para una resonancia magnética de la columna lumbosacra.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes masculinos.
  • Pacientes mujeres menores de 40 años o mayores de 60 años.
  • Contraindicaciones para la resonancia magnética, incluidos implante coclear, marcapasos y claustrofobia.
  • Pacientes enfermos no cooperativos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
mujeres con dolor lumbar
Pacientes femeninas de mediana edad, de entre 40 y 60 años, con quejas de dolor lumbar que fueron remitidas al departamento de radiología del hospital universitario de Sohag para una resonancia magnética de la columna lumbosacra. Imágenes por resonancia magnética con Philips Achieva1.5T Dispositivo de resonancia magnética (Philips Achieva, Países Bajos) o Siemens Magnetom Altea1.5T Dispositivo de resonancia magnética (Siemens Healthineers, Alemania). las secuencias utilizadas son Axial T2W; Sagital T1W, T2W, Sagital STIR, Coronal STIR y post gadolinio si es necesario.
Imágenes por resonancia magnética en la columna lumbosacra con Philips Achieva1.5T Dispositivo de resonancia magnética (Philips Achieva, Países Bajos) o Siemens Magnetom Altea1.5T Dispositivo de resonancia magnética (Siemens Healthineers, Alemania). las secuencias utilizadas son Axial T2W; Sagital T1W, T2W, Sagital STIR, Coronal STIR y post gadolinio si es necesario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Imágenes por resonancia magnética (MRI) para el diagnóstico de dolor lumbar en mujeres de mediana edad
Periodo de tiempo: 6 meses posmenopáusica
degeneración del disco
6 meses posmenopáusica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

12 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

12 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-11-08MS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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