Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль МРТ в оценке боли в пояснице

3 января 2025 г. обновлено: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

Роль МРТ в оценке болей в пояснице у женщин среднего возраста

Целью данного исследования является оценка роли МРТ в диагностике различных причин болей в пояснице у женщин среднего возраста в университетской больнице Сохаг.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Safia R Mohammed Abdellah, Resident
  • Номер телефона: 01067976948
  • Электронная почта: safeyah.rafat@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Номер телефона: 01113797283

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Номер телефона: 01090801900

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины среднего возраста жалуются на боли в пояснице в Сохаге.

Описание

Критерии включения:

- пациентки женского пола среднего возраста в возрасте от 40 до 60 лет с жалобами на боли в пояснице, направленные в отделение радиологии университетской больницы Сохаг на МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника.

Критерии исключения:

  • Пациенты мужского пола.
  • пациентки женского пола в возрасте менее 40 лет и старше 60 лет.
  • Противопоказания к магнитно-резонансной томографии включают кохлеарный имплантат, кардиостимулятор, клаустрофобию.
  • Некооперативные больные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
женщины с болями в пояснице
Пациентки женского пола среднего возраста в возрасте от 40 до 60 лет с жалобами на боли в пояснице, направленные в отделение радиологии университетской больницы Сохаг на МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. МРТ с использованием Philips Achieva1.5T Аппарат МРТ (Philips Achieva, Нидерланды) или Siemens Magnetom Altea1.5T Аппарат МРТ (Siemens Healthineers, Германия). используемые последовательности: Axial T2W; Сагиттальный T1W, T2W, сагиттальный STIR, корональный STIR и пост-гадолиний, если необходимо.
МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника с использованием Philips Achieva1.5T Аппарат МРТ (Philips Achieva, Нидерланды) или Siemens Magnetom Altea1.5T Аппарат МРТ (Siemens Healthineers, Германия). используемые последовательности: Axial T2W; Сагиттальный T1W, T2W, сагиттальный STIR, корональный STIR и пост-гадолиний, если необходимо.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Магнитно-резонансная томография (МРТ) для диагностики болей в пояснице у женщин среднего возраста
Временное ограничение: 6 месяцев постменопаузы
дегенерация диска
6 месяцев постменопаузы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-24-11-08MS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться