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die Rolle der MRT bei der Beurteilung von Schmerzen im unteren Rückenbereich

3. Januar 2025 aktualisiert von: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

die Rolle der MRT bei der Beurteilung von Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Frauen mittleren Alters

Ziel dieser Studie ist es, die Rolle der MRT bei der Diagnose verschiedener Ursachen von Rückenschmerzen bei Frauen mittleren Alters am Universitätskrankenhaus Sohag zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Telefonnummer: 01113797283

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: 01090801900

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mittleren Alters klagen in Sohag über Schmerzen im unteren Rückenbereich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patientinnen mittleren Alters im Alter von 40 bis 60 Jahren mit Beschwerden über Schmerzen im unteren Rückenbereich, die zur lumbosakralen Wirbelsäulen-MRT an die Abteilung für Radiologie des Sohag-Universitätskrankenhauses überwiesen wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Männliche Patienten.
  • weibliche Patienten im Alter von weniger als 40 Jahren oder mehr als 60 Jahren.
  • Kontraindikation für Magnetresonanztomographie einschließlich Cochlea-Implantat, Herzschrittmacher, Klaustrophobie.
  • Nicht kooperative kranke Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen mit Schmerzen im unteren Rückenbereich
Patientinnen mittleren Alters im Alter von 40 bis 60 Jahren mit Beschwerden über Schmerzen im unteren Rücken, die zur lumbosakralen Wirbelsäulen-MRT an die Abteilung für Radiologie des Sohag-Universitätskrankenhauses überwiesen wurden. MRT-Bildgebung mit Philips Achieva1.5T MRT-Gerät (Philips Achieva, Niederlande) oder Siemens Magnetom Altea1.5T MRT-Gerät (Siemens Healthineers, Deutschland). Die verwendeten Sequenzen sind Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Koronal STIR und Post-Gadolinium, falls erforderlich.
Gerät: MRT der lumbosakralen Wirbelsäule
MRT-Bildgebung der lumbosakralen Wirbelsäule mit Philips Achieva1.5T MRT-Gerät (Philips Achieva, Niederlande) oder Siemens Magnetom Altea1.5T MRT-Gerät (Siemens Healthineers, Deutschland). Die verwendeten Sequenzen sind Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Koronal STIR und Post-Gadolinium, falls erforderlich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magnetresonanztomographie (MRT) zur Diagnose von Rückenschmerzen bei Frauen mittleren Alters
Zeitfenster: 6 Monate nach der Menopause
Bandscheibendegeneration
6 Monate nach der Menopause

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-11-08MS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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