Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola rezonansu magnetycznego w ocenie bólu krzyża

3 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

Rola rezonansu magnetycznego w ocenie bólu krzyża u kobiet w średnim wieku

Celem tego badania jest ocena roli rezonansu magnetycznego w diagnozowaniu różnych przyczyn bólu krzyża u kobiet w średnim wieku przebywających w szpitalu uniwersyteckim w Sohag.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Numer telefonu: 01113797283

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numer telefonu: 01090801900

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w średnim wieku skarżące się na ból krzyża w Sohag.

Opis

Kryteria włączenia:

- pacjentki w średnim wieku, w wieku od 40 do 60 lat, skarżące się na bóle krzyża, skierowane na oddział radiologii szpitala uniwersyteckiego w Sohag w celu wykonania rezonansu magnetycznego kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci płci męskiej.
  • pacjentki w wieku poniżej 40 lat lub powyżej 60 lat.
  • Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego, w tym implantu ślimakowego, rozrusznika serca, klaustrofobii.
  • Chorzy pacjenci niechętni do współpracy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiety z bólem krzyża
Pacjentki w średnim wieku, w wieku od 40 do 60 lat, skarżące się na ból krzyża, skierowane na oddział radiologii szpitala uniwersyteckiego w Sohag w celu wykonania rezonansu magnetycznego kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego. Obrazowanie MRI przy użyciu aparatu Philips Achieva 1.5T Urządzenie MRI (Philips Achieva, Holandia) lub Siemens Magnetom Altea1.5T Urządzenie MRI (Siemens Healthineers, Niemcy). stosowane sekwencje to Axial T2W; Strzałkowy T1W, T2W, strzałkowy STIR, czołowy STIR i w razie potrzeby po podaniu gadolinu.
Urządzenie: MRI kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego
Obrazowanie MRI kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego przy użyciu urządzenia Philips Achieva 1.5T Urządzenie MRI (Philips Achieva, Holandia) lub Siemens Magnetom Altea1.5T Urządzenie MRI (Siemens Healthineers, Niemcy). stosowane sekwencje to Axial T2W; Strzałkowy T1W, T2W, strzałkowy STIR, czołowy STIR i w razie potrzeby po podaniu gadolinu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rezonans magnetyczny (MRI) w diagnostyce bólu krzyża u kobiet w średnim wieku
Ramy czasowe: 6 miesięcy po menopauzie
zwyrodnienie dysku
6 miesięcy po menopauzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

12 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

12 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-11-08MS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj