Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MRI:n rooli alaselkäkivun arvioinnissa

perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

MRI:n rooli keski-ikäisten naisten alaselkäkivun arvioinnissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida MRI:n roolia alaselkäkipujen eri syiden diagnosoinnissa keski-ikäisten naisten keskuudessa Sohagin yliopistollisessa sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Puhelinnumero: 01113797283

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Puhelinnumero: 01090801900

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keski-ikäiset naiset valittavat alaselkäkivuista Sohagissa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- keski-ikäiset 40–60-vuotiaat naispotilaat, joilla on valituksia alaselkäkipuista ja jotka lähetettiin Sohagin yliopistosairaalan radiologian osastolle lumbosacral-selkärangan magneettikuvaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Miespotilaat.
  • alle 40-vuotiaat tai yli 60-vuotiaat naispotilaat.
  • Magneettiresonanssikuvauksen vasta-aihe, mukaan lukien sisäkorvaistute, sydämentahdistin, klaustrofobia.
  • Yhteistyökyvyttömiä sairaita potilaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
naiset, joilla on alaselkäkipuja
keski-ikäiset 40–60-vuotiaat naispotilaat, jotka valittivat alaselkäkipua ja jotka lähetettiin sohagin yliopistollisen sairaalan radiologian osastolle lumbosacral-selkärangan magneettikuvaukseen. MRI-kuvaus Philips Achieva1.5T:llä MRI-laite (Philips Achieva, Alankomaat) tai Siemens Magnetom Altea1.5T MRI-laite (Siemens Healthineers, Saksa). käytetyt sekvenssit ovat Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR ja tarvittaessa postgadoliini.
Laite: MRI lumbosakraalisesta selkärangasta
MRI-kuvaus lumbosakraalisesta selkärangasta Philips Achieva1.5T:llä MRI-laite (Philips Achieva, Alankomaat) tai Siemens Magnetom Altea1.5T MRI-laite (Siemens Healthineers, Saksa). käytetyt sekvenssit ovat Axial T2W; Sagittal T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR ja tarvittaessa postgadoliini.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Magneettiresonanssikuvaus (MRI) keski-ikäisten naisten alaselkäkipujen diagnosointiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta vaihdevuosien jälkeen
levyn degeneraatio
6 kuukautta vaihdevuosien jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-24-11-08MS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa